Новый анионообменник на основе сополимера стирола и дивинилбензола с привитым глицидилметакрилатом
Аннотация
В данной работе получен новый анионообменник на основе сополимера стирола и дивинилбензола с привитым глицидилметакрилатом в результате одностадийной обработки диметилэтаноламином. Синтезированный сорбент обладает средней степенью гидрофилизации и подходит для работы в режиме ионной хроматографии с подавлением фоновой электропроводности при использовании наиболее простого оборудования с карбонатным буферным раствором в качестве элюента. Данный анионообменник, полученный простым синтезом, может конкурировать и с коммерческими колонками за счет быстрого разделения модельных смесей анионов. Так, смесь 7 стандартных анионов можно разделить за 9 мин; смесь 7 стандартных анионов и 5 оксоанионов (селенит (или арсенат), селенат, вольфрамат, молибдат, хромат) за 19 мин; смесь 7 стандартных анионов и 3 двухосновных органических аниона (тартрат, оксалат, малеат) за 11 мин. В результате полученный сорбент успешно применен к анализу таких объектов, как питьевые воды, газированный напиток и ополаскиватель для полости рта.
Скачивания
Литература
Rybakova E. J. Anal. 2014; 4: 76-82 (In Russ.)
Zatirakha A.V., Smolenkov A.D., Shpigun O.A. Anal. Chim. Acta. 2016; 904: 33-50.
Sýkora D., Řezanka P., Záruba K., Král V. J. Sep. Sci. 2019; 42: 89-129.
Weiss J. Handbook of ion chromatog-raphy. 4 ed. Weinheim, WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2016. 1576 p.
Čoupek J., Vinš I. J. Chromatogr. A. 1994: 658(2): 391-398.
Auler L., Silva C., Collins K., Collins C. J. Chromatogr. A. 2005; 1073: 147-153.
McNeff C., Zhao Q., Carr P. J. Chroma-togr. A. 1994; 684: 201-211.
Blackwell J., Carr P. J. Chromatogr. A. 1991; 549: 59-75.
Nesterenko P., Poole C., Sun Y.«Ion-Exchange Chromatography and Related Techniques». 1 ed. Amsterdam, Netherlands. Elsevier Pub. Co. 2023. 644 p.
Davankov V., Pavlova L., Tsyurupa M., Brady J., Balsamo M., Yousha E. J. Chroma-togr. B. Biomed. Sci. Appl. 2000; 739: 73-80.
Bruzzoniti M.C., Mentasti E., Pohl C.A., Riviello J.M., Sarzanini C. J. Chromatogr. A. 2001; 925: 99-108.
Wheeler S.E., Houk K.N. J. Phys. Chem. A. 2010; 14: 8658-8664.
Liu J., Wang Y., Cheng H., Wang N., Wu S., Zhang P., Zhu Y. Talanta. 2016; 159: 272–279.
Dasgupta P., Maleki F. Talanta. 2019; 204: P. 89–137.
Nair L., Saari-Nordhaus R., Montgomery R. J. Chromatogr. A. 1997; 789: 127-134.
Zatirakha A.V., Pohl C.A. J. Chroma-togr. A. 2023; 1706: 464218.
Gorbovskaya A.V., Popkova E.K., Uzhel A.S., Shpigun O.A., Zatirakha A.V. J. Anal. Chem. 2023; 78: 507-519 (In Russ.)
Shchukina O.I., Zatirakha A.V., Smo-lenkov A.D., Nesterenko P.N., Shpigun O.A. J. Chromatogr. A. 2015; 1408: 78-86.
Zhang K., Lou C., Zhu Y., Zhi M., Zeng X. Talanta. 2018; 184: 491-498.
Li Z., Chen X., Zhang F., Yang B. Chin. J. Chromatogr. 2022; 40: 730-735.
Rodgers A. Urol. Res. 1999; 27: 77-81.
Yazicioglu O., Ucuncu M., Int. Dent. J. 2024; 74: 223-241.
