Монолитные сорбенты с ковалентно связанной матрицей для тонкослойной хроматографии в сочетании с масс-спектрометриейс матрично- активированной лазерной десорбцией/ионизацией

Elizaveta V. Kucherenko; Anastasiia Yu. Kanateva; Alexander A. Kurganov; Roman S. Borisov; Andrey V. Pirogov

doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/2225

Elizaveta V. Kucherenko Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва
Anastasiia Yu. Kanateva Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук, Москва
Alexander A. Kurganov Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук, Москва
Roman S. Borisov Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук, Москва
Andrey V. Pirogov Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва

DOI: https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2019.19/2225

Ключевые слова: ТСХ, МАЛДИ, хроматография, монолитные сорбенты, структура поверх- ности, сорбция.

Аннотация

Показана возможность создания монолитных пластин, содержащих в своей структуре функциональные группы, способные выполнять роль МАЛДИ матриц, продемонстрированы первые результаты по десорбции/ионизации соединений с массами порядка 400 Да. Приготовлены монолитные пластины на основе (со)полимеров глицидилметакрилата и этиленгликоля диметакрилата с содержанием первого от 0 до 29% и стирола и дивинилбензола с содержанием стирола от 0 до 35%. Наилучшие результаты удалось получить для пластин с содержанием глицидилметакрилата от 19 до 29 % и с содержанием стирола 5-20%. Отмечено, что отсутствие монофункционального мономера в полимеризационной смеси приводит к подавлению ионизации аналитов и невозможности использования таких пластин в режиме МАЛДИ-МС. Предложенный в работе метод получения МАЛДИ-МС-ТСХ спектров позволяет исключить один из наиболее трудоемких этапов процесса, связанный с приготовлением и нанесением МАЛДИ матрицы на ТСХ платины.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Биографии авторов

Elizaveta V. Kucherenko, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва

Кучеренко Елизавета Владимировна – асп. каф. аналитической химии, МГУ им. М.В. Ломоносова,
химический факультет, Москва

Anastasiia Yu. Kanateva, Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук, Москва

Канатьева Анастасия Юрьевна – к.х.н., в.н.с. лаб. спектральных и хроматографических методов, ИНХС
РАН, Москва

Alexander A. Kurganov, Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук, Москва

Курганов Александр Александрович – д.х.н., г.н.с. лаб. спектральных и хроматографических методов,
ИНХС РАН, Москва

Roman S. Borisov, Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук, Москва

Борисов Роман Сергеевич – к.х.н., зав. лаб. спектральных и хроматографических методов, ИНХС РАН,
Москва

Andrey V. Pirogov, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва

Пирогов Андрей Владимирович – д.х.н., в.н.с. каф. аналитической химии, МГУ им. М.В. Ломоносова,
химический факультет, Москва

Литература

1. Huaxin Dai, Xiao-Qi Zhang, Harasymow S., Roumeliotis S. et al., International Journal of Mass Spectrometry, 2014, Vol. 371, pp. 8-16.
2. Vrkoslav V., Muck A., Cvacˇka J., Svatoš A., J. Am Soc Mass Spectrom., 2010, Vol. 21, pp. 220-231.
3. Fuh M.M., Heikaus L., Schlüter H., J. Mass Spectrom., 2016, http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2016.10.004 In press.
4. Vestal M., Hayden K., International Journal of Mass Spectrometry, 2007, Vol. 268, Iss. 2-3, pp. 83-92.
5. Budnik B.A., Moyer S.C., Pittman J.L., Ivleva V.B. et al. // International Journal of Mass Spectrometry, 2004, Vol. 234, Is. 1-3, pp. 203-212.
6. Xuan Su, Huan-Ying Zhou, Feng-Chun Chen, Bao-Xiang Gao et al., International Journal of Mass Spectrometry, 2013, Vol. 338, pp. 39-44.
7. Mullens C.P., Anugu S.R., Gorski W., Stephan B.H., International Journal of Mass Spectrometry, 2011, Vol. 308, Is. 2-3, pp. 311-315.
8. Hong-zhi Tang, Ya-lin Ma, Fei Liu, Fang Liu et al., International Journal of Mass Spectrometry, 2017, Vol. 417, pp. 34-39.
9. Esparza C., Borisov R.S., Varlamov A.V., Zaikin V.G., Journal of Chromatography A, 2016, Vol. 1470, pp. 118-122.
10. Leriche E., Hubert-Roux M., Grossel M.C., Lange C.M. et al., Analytica Chimica Acta, 2014, Vol. 808, pp. 144-150.
11. Ferey J., Da Silva D., Lafite P., Daniellou R. et al., Talanta, 2017, Vol. 17, pp. 419-424.
12. Kucherenko E.V., Melnik D.M., Korolev A.A., Kanateva A.Yu. et al., Russian Journal of Physical Chemistry A, 2015, Vol. 89, No 9, pp.
1688-1692.
13. Kurganov A., Victorova E., Kanateva A., J. Sep. Sci., 2015, Vol. 38, Is. 13, pp. 2223-2228. DOI: 10.1002/jssc.201500211
14. Viktorova E.N., Korolev A.A., Ibragimov T.R., Kanat’eva A.Yu. et al., Polymer Science, Ser. A, 2013, Vol. 55, No 3, pp. 204-211.
15. Korolev A., Victorova E., Ibragimov T., Kanatyeva A. et al., J. Sep. Sci., 2012, Vol. 35, Is. 8, pp. 957-963. April 2012
DOI:10.1002/jssc.201101042
16. Korolev A., Victorova E., Ibragimov T., Kanatyeva A. et al., J. Sep. Sci., 2012, Vol. 35, Is. 8, pp. 957-963. April 2012
DOI:10.1002/jssc.201101042.