Сорбция коричной и гидроксикоричных (кофейной и хлорогеновой) кислот, таксифолина и умбеллиферона на активном угле БАУ-А
Аннотация
К мономерным полифункциональным природным биологически активным вешествам (БАВ)
растительного происхождения относят коричную и гидроксикоричные (кофейная, хлорогеновая) кис-
лоты, кумарины (умбеллиферон) и таксифолин, которые в небольших количествах содержатся практи-
чески во всех лекарственных растениях (ЛРС). Целью настоящего исследования является изучение ад-
сорбционной и десорбционной способности БАВ на активном угле БАУ-А.
Адсорбцию БАВ осуществляли из растворов стандартных образцов на активном угле БАУ-А с
размером частиц 2.8-2.0 мм. Адсорбцию БАВ осуществляли в стационарных условиях при ламинарном
перемешивании (на смесителе Shaker 3.02) и при турбулентном перемешивании (смесителе типа
Vortex). Экспериментально определены времена достижения сорбционного равновесия БАВ и их сте-
пени сорбции. Так при ламинарном перемешивании наиболее полное сорбирование происходит в те-
чение 15-30 мин, а при турбулентном – за 3-6 мин. Полученные изотермы сорбции БАВ на БАУ-А
принадлежат к L-типу (коричная кислота и умбеллиферон) и S-типу (КфК, ХгК, ТФ) согласно класси-
фикации Гиббса и подтверждают физический механизм сорбции.
По изотермам адсорбции рассчитаны физико-химические параметры с использованием теории
мономолекулярной адсорбции (уравнения Фрейдлинха, Ленгмюра), полимолекулярной адсорбции (мо-
дель БЭТ) и теории объемного заполнения микропор (уравнение Дубинина-Радушкевича). Полученные
величины энергии Гиббса подтверждают, что природные фенольные соединения адсорбируются в мик-
ропорах за счет ван-дер-ваальсовых сил, а поверхностные функциональные группы АУ образуют во-
дородные связи сорбат-сорбент.
Десорбцию БАВ осуществляли в динамических условиях на колонке длиной 180 мм, диамет-
ром 15 мм, высота слоя АУ 20 мм. В качестве элюирующих растворов применены полярные индиви-
дуальные (метанол) и бинарные (вода – этанол (φ2=0.5), вода – ацетонитрил (φ2=0.8) растворители. Все
элюирующие растворители в течение 30 мин элюируют БАВ на 73-83%.
Таким образом, получено, что АУ БАУ-А является эффективным адсорбентом по отношению
к коричной и гидроксикоричным кислотам, умбеллиферону и таксифолину. Для элюирования БАВ
можно применять метанол или бинарные смеси (вода – этанол или вода – ацетонитрил) при этом из
сорбента БАУ-А можно выделить практически 83% БАВ. Активный угол БАУ-А (ГОСТ 6217-74 ОА
ЭНПО «Неорганика» г. Электросталь, Московской области) рекомендован для выделения коричной и
гидроксикоричных кислот, умбеллиферона и таксифолина из водных растворов.
Скачивания
Литература
Yashin Ya.I., Vedenin A.N., Yashin A.Ya., Sorbtsionnye i khromatograficheskie protsessy, 2017, Vol. 17, No 3, pp. 496-505.
Lozhkin A.V., Sakanyan E.I., Chemical and pharmaceutical journal, 2006, Vol. 40, No 6, pp. 47-56.
Lallemand L.A., Zubieta C., Lee S.G., Wang Y., Acajjaoui S. et al., Plant Physiology, 2012, Vol. 160, pp. 249-260.
Upadhyay R., Rao L.J.M., Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2013, Vol. 53, pp. 968-984.
Trandafir I., Nour V., Ionica M., Arch Latinoam Nutr., 2013, Vol. 63, No 1, pp. 87-94.
Mithilesh S, Alok JAK, Navam H, Ashiwini KR. Et al., J. Food Sci. Technol., 2014, Vol. 51, pp. 2070-2077.
Rogozhin V.V., Peretolchin D.V., Rogozhina T.V., Izvestiya vuzov. Applied chemistry and biochemistry, 2012, No 1(2), pp. 68-74.
State Pharmacopoeia. Russian Federation, XIV edition, M., 2018, Vol. 4, 1833 p.
Podolina E.A., Khanina M.A., Rudakov O.B., Nebolsin A.E., Vestnik VSU. Series: Biology, Chemistry, Pharmacy, 2018, No 2, pp.28-35.
Podolina E.A., Khanina M.A., Rudakov O.B., Nebolsin A.E., Chemistry of plant raw materials, 2019, No 3, pp. 145-152.
Podolina E.A., Khanina M.A., Lezhnina M.G., Kuznetsov Y.A., Bulletin of VSU. Series: Biology, Chemistry, Pharmacy, 2019, No 4, pp. 33-38.
Temerdashev Z.A., Milevskaya V.V., Kiseleva N.V., Vernikova N.A. et al., Analytics and control, 2013, Vol. 17, No 2, pp. 211-218.
Asano M, Molecules, 2014, Vol. 19, No 8, pp. 12486-12499.
Marino T., Galano A., Russo N., J Phys Chem B, 2014, Vol. 118, No 35, pp. 10380-10389.
Selemenev V.F., Lanzuzskaya E.V., Krisilov A.V., Oros G.Yu. et al., Vestnik VSU. Series: Biology, Chemistry, Pharmacy, 2015, No 3, pp. 31-36.
Valov R.I., Larionova I.S., Khanina M.G., Rodin A.P., Pharmacy, 2010, No 6, pp. 28-31.
Podolina E.A., Khanina M.A., Mukhin V.M., Rudakov O.B. et al., Sorbtsionnye i khromatograficheskie
protsessy, 2018, Vol. 18, No 6, pp. 905-913.
Averyanova E.V., Shkolnikova M.N., Vestnik Krasgau, 2015, No 4. pp. 49-54.
Evdokimova E.V., Panova T.M., Yuriev Yu.L., Bulletin of the technological University,
, Vol. 20, No 6, pp. 124-126. 20. Zolotov Yu.A., J. Analyt. Chemistries,
, Vol. 69, No 1, p. 3. 21. Rios A., Escarpa A., Simonet B. Miniaturization
of analytical systems. Principles, designs and applications. New York, Wiley, 2009, 384 p.
Rudakov O.B., Selemenev V.F., Rudakova L.V. Podolina E.A., Sorbtsionnye i khromatograficheskie
protsessy, 2018, Vol. 18, No 4, pp. 916-933.
Koganovsky A.M., Klimenko I.A., Levchenko T.M., Roda I.G., Adsorption of organic
substances from solution. l. Chemistry, 1990, 256 p.
