Исследование молекулярно-массового распределения природных полисахаридов и полиацетиленов методом многомерной хроматографии
Аннотация
Методом многомерной жидкостной хроматографии с использованием ГПХ и обращеннофазовой адсорбционной хроматографии, исследовано молекулярно-массовые и функциональные харктеристики продуктов биосинтеза полисахаридов и полиацетиленовых соединений, базидиальными грибами рода Ganoderma lucidum и Pleurotus ostreatus. Указанные грибы выращивались методом глубинного культивирования в среде, состоящей из пшеничных отрубей на среде Чапека-Докса следующего состава (г/дм3): NaNO3 -2, K2HPO4 -1, MgSO4·7H2O-0.5, KCl-0.5, FeSO4·H2O-0.01, глюкоза-30 и H2O. Культивирование проводилось в термостате при 28оС. После 10 суток выдержки в составе их мицелл обнаружены полисахариды и полиацетиленовые соединения. Далее образующуюся биомассу грибов измельчали и экстрагировали метиловым эфиром уксусной кислоты и водой. Осадок и экстракт в отдельности разделены в указанной хроматографической системе. Установлено, что в водном экстракте количество полисахаридов достигает до 70-80%, а в эфирном экстракте содержание полиацетиленовых соединений меняется в пределах 65-70%. Таким образом, метод GPC позволил выявить в составе продуктов биосинтеза 5 фракций, в том числе 4 полисахаридов, состоящие из гексаозы (Мw=Mn=1085), гептаозы (Мw=Mn=1260) и из двух олигосахаридов с Мw и Mn 4390, 3600 и 5450, 4500, соответственно, и одна полиацетиленовая (Мw =180, Mn =150). Методом обращенно-фазовой адсорбционной хроматографии в рабочей волне УФ-детектора в составе полиацетиленовой фракции обнаружены 5 подфракций по химической природе относяхщихся к полиацетиленовым кислотам и спиртам сопряженными двойными и тройными связями в различных сочетаниях. С целью изучения химического состава обнаруживаемых подфракции, фракция полиацетилена подвергнута препаративному разделению. Разделение обеспечено в условиях повышенной концентрации экстракта, многократным сбором фракции по соответствующим пикам на АЖХ хроматограмме, которые далее были подвергнуты ИК-спектральному анализу и установлен их функциональный состав. Состав полиацетиленновых соединений подтвержден также хроматографически по объемам удерживания испытываемых соединений с применением соответствующих эталонов.
Скачивания
Литература
Belova N.V., Plant resources, 1991, Vol. 27, No 2, pp.8-17. 2. Avtonomova A.V., Karapetyan A.R., Kotelov M.S. et al., Bashkir Chemical Journal, 2011, Vol. 18, No 4, pp. 32-37. 3. Zhernosekov D.D., Sakovich V.V., Bulletin of Polessky State University, 2018, No 1, pp. 312.
Muradov P.Z., Aliev I.A., Abbasova D.M., Vestnik MGOU, a series of Natural sciences, 2009, No 2, pp. 57-60. 5. Aliyev S.R., Veliev M.G., Ismailov E.I. et al., Journal of immunopathology, allergology, infectology, 2009, No 2, pp. 158-159. 6. Muradov P.Z, Veliyev M.G, Yagubova G.G. et al., 24 Ulusal Kimya Kongresi, Türkiye, Zonguldak 29 haziran -2-temmuz, 2010, BPO 28. 7. Khromatographiya, under the editorship of E. Heftman, M., Mir, 1986, 422 p. 8. Karayusifova A.K., Gakhramanova A.K., Yagubova G.G. et al., Vestnik MGOU, a series of Natural Sciences, 2011, No 1, pp. 25-29.
Amiraslanova M.N., Abdullaeva N.R., Aliyeva R.V., Bektashi N.R. et al., Sorptsionnye I kromatograficheskie protsessy, 2018, Vol. 18, No 6, pp. 884-889.