Технологический контроль синтеза имидазолинов насыщенных жирных кислот с применением методов ТСХ и ГХ/МС
Аннотация
Представлены способы хроматографического контроля синтеза имидазолинов на основе
взаимодействия насыщенных жирных кислот на примере каприловой, каприновой и миристиновой с
аминоэтилэтаноламином. Предложены условия проведения тонкослойной хроматографии для
определения степени конверсии жирных кислот. Методом хромато-масс-спектрометрии установлена
структура полученных имидазолинов.
Скачивания
Литература
application 18.07.39, patented 30.12.41.
2. Patent 3555041 US, Jacob Katz,
application 09.03.66, patented 12.01.71.
3. Patent 4212983 US, Brinley M.
Phillips, Robert B. Lace, Alan J. Lambie,
application 20.12.78, patented 15.07.80.
4. Geiss F. Osnovy tonkosloinoi
khromatografii (planarnaja khromatografija)
Vol. 1. / Per. s angl. pod red. Berezkina V.G.
Moskva. 1999. 406 p.
5. Kibardin S.Α., Makarov K.A.
Tonkosloinaja khromatografija v organicheskoy
himii. M.: Himija. 1978. 128 p.
6. Grineva A.A., Voronyuk I.V., Falaleev
A.V. et al., Sorbtsionnye i khromatograficheskie
protsessy, 2014, Vol. 14, No 3, pp. 458-467
7.William W. Christie, Lipids, 1998, Vol.
33, No 4, pp. 343-353.
8. Reiter B., Lorbeer E., JAOCS, 2001, Vol.
78, No 9, pp. 881-888.
9. O. David Sparkman. Gas chromatography
and mass spectrometry: a practical guide. 2010.
550 p.
10. Falaleev A.V., Voronyuk I.V., Kruzhilin
A.A. et al., Sorbtsionnye i khromatograficheskie
protsessy, 2014, Vol. 14, No 3, pp. 494-501.
11. GOST 23239 Kisloty zhirnye
sinteticheskie fraktciy S5-S6, S7-S9, S5-S9,
S10-S13, S10-S16, S17-S20. Tekhnicheskie
uslovija.
12. Shi-Fa W., Takeshi F., Zhi Ch., Journal
of Wood Science, 2003, Vol. 49, No 4, pp. 371-
376.