Энантиоселективность новых хиральных неподвижных фаз на основе пиридиниевых и имдазолевых ионных жидкостей

В. Н. Сидельников; М. В. Шашков

doi:10.17308/sorpchrom.2017.17/374

В. Н. Сидельников зав. Аналитической лаборатории Института Ката- лиза СО РАН, доктор химических наук, про- фессор. Новосибирск, тел. 8(383)3269568
М. В. Шашков научный сотрудник Институт Катализа СО РАН, кан- дидат химических наук. Новосибирск, тел. 8(383)3269644

DOI: https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/374

Ключевые слова: газовая хроматография, ионные жидкости, разделение энантиомеров

Аннотация

В настоящее время основная часть ГХ-анализа энантиомеров производится на колонках с неподвижными жидкими фазами (НЖФ) на основе циклодекстринов. В работе изучена энантиоселективность ряда новых хиральных фаз на основе имидазолевых и пиридиниевых ионных жидкостей (ИЖ). Рассмотрены два подхода к созданию хиральных НЖФ на основе ИЖ. Первый предполагает использование смеси нехиральной ИЖ в качестве матрицы и хиральной добавки, которой является модифицированный циклодекстрин. Другой подход предполагает использование хиральной ИЖ в качестве индивидуальной НЖФ. В работе рассмотрены возможные пути приготовления колонок на основе энантиоселективных НЖФ с использованием пиридиниевых и имидазолиевых ионных жидкостей. Впервые использованы ИЖ с хиральным анионом и показано, что использование данного варианта хиральной НЖФ позволяет получать коэффициенты
энантиоселективности того же порядка что и для циклодекстриновых НЖФ.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Литература

1. Scriba G.K.E., J. Pharm. Biomed. Anal, 2002, Vol. 27, No 3-4, pp. 373-399. doi: 10.1016/S0731-7085(01)00653-7
2. Schurig V., J. Chromatogr. A, 1994, Vol. 666, pp. 111-129. Doi: 10.1016/0021-9673(94)80374-9
3. HP-Chirasyl-Val, application note., Agilent tech. 2010.
4. Kenig W.A. Gas Chromatographic enantiomer separation with modified cyclodextrins. Heidelberg, Huthig, 1992, 132 p.
5. Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Anal. Bioanal. Chem., 2012, Vol. 403, No 9, pp.2673-2681. doi:10.1007/s00216-012-6020-9
6. Wasserscheid P., Welton, T. Ionic liquids in synthesis. Weincheim, Germany, Wiley-VCH Verlag Gmbh&Co. KGaA, 2002, 355 p.
7. Shamsi S.A., Danielson N.D., J. Sep. Sci., 2007, Vol. 30, No 11, pp. 1729-1750. DOI: 10.1002/jssc.200700136
8. Ding J., Welton T., Armstrong D. W., Anal. Chem., 2004, Vol. 76, No 22, pp. 6819-6822. DOI: 10.1021/ac049144c
9. Berthod A., He L., Armstrong D. W., Chromatographia, 2001, Vol. 53, No 1-2, pp. 63-68. doi:10.1007/BF02492429
10.Tran C.D., Oliveira D., Yu S.F., Anal. Chem., 2006, Vol. 78, No 4, pp. 1349-1356. doi: 10.1016/j.ab.2006.06.026
11.Zhao L., Ai P., Duan AH. et al, Anal. Bioanal. Chem., 2011, No 399, pp. 143-147. doi:10.1007/s00216-010-4079-8
12.Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., J. Chromatogr. A., 2013, No 1309, pp. 56-63. 10.1016/j.chroma.2013.08.030
13.Zhang Y., Tu T., Miao C., et al, Advanced Materials Research, 2012, Vol. 518-523, pp. 3989-3992.oi:10.4028/www.scientific.net/AMR.518-523.3989
14.Gas chromatrograph Agilent 7890B, brochure, Agilent Technologies, 2013.
15.Tkachev А.V., Uspekhi khimii, 2007, Vol. 76, No10, pp. 1014-1033.