Изучение взаимодействия терпено-индольных алкалоидов с компонентами крови методом гель-фильтрации

A. Jeewantha Halahakoon; Olga V. Trineeva; Alexey I. Slivkin

doi:10.17308/sorpchrom.2018.18/497

A. Jeewantha Halahakoon Халахакун Мудиянселаге Амила Дживанта - аспирант фармацевтического факультета ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет», Воронеж
Olga V. Trineeva Тринеева Ольга Валерьевна - д. фарм.н., доцент кафедры фармацевтической химии и фармацевтической технологии фармацевтического факультета ВГУ, Воронеж
Alexey I. Slivkin Сливкин Алексей Иванович - д. фарм.н., профессор, зав. кафедрой фармацевтической химии и фармацевтической технологии, декан фармацевтического факультета ВГУ, Воронеж

DOI: https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/497

Ключевые слова: винкристин, винбластин, направленный транспорт лекарственных веществ, связывание с компонентами плазмы и форменными элементами крови

Аннотация

Экспериментальными исследованиями in vitro установлено, что терпено-индольные алкалоиды обладают высокой способностью связываться с компонентами плазмы и форменными элементами крови. С компонентами плазмы связывание осуществляется на 52.67% для винкристина и на 53.04% для винбластина от общего связывающегося количества изучаемых препаратов. В эксперименте показано, что взаимодействие винкристина с форменными элементами крови (эритроцитами) составляет 46.91%, а винбластина – 46.23% от вводимой дозы. В соответствии с полученными данными, можно определить оптимальные условия для инкапсулирования исследуемых алкалоидов в эритроцитах для создания клеточных носителей и осуществления направленного транспорта данных лекарственных веществ в организме.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Литература

1. Nicole C., Farnaes L. The Vinca Alkaloids. Cancer Management in Man: Chemotherapy, Biological Therapy, Hyperthermia and Supporting Measures. Dordrecht: Springer Science, 2011, Ch. 2, pp. 25-37.
2. Determann H. Gel Chromatography Gel Filtration Gel Permeation Molecular Sieves, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1969, 204 p.
3. Gel Filtration Principles and Methods – Eppendorf-Netheler-Hinz GmbH: Amersham Biosciences, 2002, 124 p. https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma-Aldrich/General_Information/1/ge-gel-filtration.pdf
4. Bender R.A., Castle M.C., Margileth D.A., Oliverio V.T., Clin Pharmacol Ther., 1977, Vol. 22(4), pp.:430-438.
5. Cameronf B.F., Separation Science, 1971, Vol. 6, No 2, pp. 229-237.
6. Erickson H.P., Biological Procedures Online, 2009, Vol. 11, No 1, pp. 32-51.
7. Hagel L., Current Protocols in Molecular Biology, 2001, Unit Number: Unit 10.9. DOI: 10.1002/0471142727.mb1009s44.
8. Magdeldin S., Moser A., Affinity Chromatography, 2012, pp. 3-29. DOI: 10.5772/39087.
9. Malcolm M.J., J Forensic Sci Soc., 1977, Vol. 17(1),pp. 57-62.
10. Tammar A.R. Evans R.W., Moreland B.H., Murphy G.M., Biochemical society transactions, 1982, Vol. 10 (2), P. 126. DOI: 10.1042/bst0100126.
11. Ó’Fágáin C., Cummins P.M., O’Connor B.F., Protein Chromatography Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology / eds. D. Walls, S.T. Loughran. Totowa, NJ: Humana Press, 2011, pp. 25-33.
12. Nikolayenko I.V., Galkin O.Yu., Grabchenko N.I., Spivak M.Ya., Ukrainica Bioorganica Acta, Vol. 2, 2005, pp. 3-11.
13. Stratton F., Smith D.S., Rawlinson V.I., Journal of Clinical Pathology, 1968, Vol. 21, No 6, pp. 708-714.