Смешанные хиральные неподвижные фазы в хроматографии (обзор)

Irina A. Fedorova; Elena N. Shapovalova; Oleg A. Shpigun

doi:10.17308/sorpchrom.2018.18/589

Irina A. Fedorova Федорова Ирина Александровна – аспирант кафедры аналитической химии, Московский Государственный Университет им. М.В. Ломо- носова, Химический факультет, Москва
Elena N. Shapovalova Шаповалова Елена Николаевна – доцент кафедры аналитической химии, к.х.н., Москов- ский Государственный Университет им. М.В. Ломоносова, Химический факультет, Москва
Oleg A. Shpigun Шпигун Олег Алексеевич – чл.-корр. РАН, профессор кафедры аналитической химии, д.х.н., Московский Государственный Универ- ситет им. М.В. Ломоносова, Химический фа- культет, Москва

DOI: https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/589

Ключевые слова: хиральные смешанные неподвижные фазы, производные β- циклодекстрина, низкомолекулярные селекторы, полисахариды, эремомицин, ванкомицин, бычий сывороточный альбумин.

Аннотация

Обсуждается использование смешанных селекторов в газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии для разделения оптических изомеров. Они позволяют повысить универсальность хиральной фазы. В газовой хроматографии широко и успешно используются смеси модифицированного β-циклодекстрина. В ВЭЖХ наиболее изучены смешанные хиральные селекторы на основе
низкомолекулярных селекторов и производных полисахаридов, в меньшей степени ̶ белков и макроциклических антибиотиков.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Литература

1. Qi S., Ai P., Wang C., Yuan L., Zhang G., Sep. Purif. Technol. 2006, Vol. 48, pp. 310-313.
2. Nie M.Y., Zhou L.M., Wang Q.H., Zhu D.Q., Chromatographia, 2000, Vol. 51, No. 11/12, pp. 736-740.
3. Tamogami S., Awano K., Amaike M., Takagi Y. et al., Flavour Fragr. J., 2001, Vol. 16, pp. 349-352.
4. Bayer M., Mosand A., Flavour Fragr. J., 2004, Vol. 19, pp. 515-517.
5. Onuchak L.A., Burmatnova T.S., Spiryaeva E.A., Russian Journal of Physical Chemistry A, 2012, Vol. 86, Issue 8, pp. 1308-13176.
6. Stephany O., Dron F., Tisse S., Martinez A. et al., J. Chromatogr. A, 2009, Vol. 1216, pp. 4051-4062.
7. Ruderisch A., Pfeiffer J., Schurig V., J. Chromatogr. A, 2003, Vol. 994, pp. 127-135.
8. Levkin P.A., Ruderisch A., Schurig V., Chirality, 2006, Vol. 18, pp. 49-63.
9. Levkin P.A., Levkina A., Schurig V., Anal. Chem., 2006, Vol. 78, pp. 5143-5148.
10. Poole C.F., Lenca N., J. Chromatogr. A, 2014, Vol. 1357, pp. 87-109.
11. Huang K., Zhang X.Y., Armstrong D.W., J. Chromatogr. A, 2010, Vol. 1217, No 6, pp. 5261-5273.
12. Hyun M.H., Pirkle W.H., J. Chromatogr. A, 1987, Vol. 393, pp. 357-365.
13. Pirkle W.H., Welch C.J., Lamm B., J. Org. Chem., 1992, Vol. 57, No 14, pp. 3854-3860.
14. Pirkle W.H., Liu Y., J. Chromatogr. A, 1996, Vol. 736, pp. 31-38.
15. Pirkle W.H., Brice L.J., Tetrahedron.: Asymm., 1996, Vol. 7, No 8, pp. 2173-2176.
16. Pirkle W.H, Brice L.J., Caccamese S., Principato G. et al., J. Chromatogr. A, 1996, Vol. 721, pp. 241-246.
17. Pirkle W.H., Spence P.L., J. Chromatogr. A, 1997, Vol. 775, pp. 81-90.
18. Pirkle W.H., Koscho M.E., Wu Z., J. Chromatogr. A, 1996, Vol. 726, pp. 91-97.
19. Pirkle W.H., Gan K.Z., Brice L.J., Tetrahedron Asymm., 1996, Vol. 7, No 10, pp. 2813-2816.
20. Welch C.J., Szczerba T., Perrin S.R., J. Chromatogr. A, 1997, Vol. 758, pp. 93-98.
21. Zhao C., Cann N.M., Anal. Chem., 2008, Vol. 80, pp. 2426-2438.
22. Zhao C., Cann N.M., J.Chromatog. A, 2007, Vol. 1149, pp. 197-218.
23. Tambute A., Siret L., Caude M., Begos A. et al., Chirality, 1990, Vol. 2, pp. 106-119
24. Oliveros L., Minguillon C., Desmazieres B., Desbene P.-L., J. Chromatogr., 1991, Vol. 543, pp. 276-286.
25. Iuliano A., Attolino E., Salvadori P., Tetrahedron: Asymmetry, 2002, Vol. 13, pp. 1805-1815.
26. Iuliano A., Lecci C., Salvadori P., Tetrahedron: Asymmetry, 2003, Vol. 14, pp. 1345-1353.
27. Iuliano A., Attolino E., Salvadori P., Eur. J. Org. Chem., 2001, pp. 3523-3529.
28. Lin C.-E., Lin C.H., Li F.K., J. Chromatogr. A, 1996, Vol. 722, pp. 189-198.
29. Lin C.-E., Li F.K., J. Chromatogr. A, 1996, Vol. 722, pp. 199-209.
30. Iuliano A., Pieroni E., Salvadori P., J. Chromatogr. A, 1997, Vol. 786, pp. 355-360.
31.Wei W.-J., Deng H.-W., Chen W., Bai Z.-W. et al., Chirality, 2010, Vol. 22, pp. 604-611.
32.Aubry A.-F., Markoglou N., Descorps V., Wainer I.W. et al., J. Chromatogr. A, 1994, Vol. 685, pp. 1-6.
33. Zhang T., Francotte E., Chirality, 1995, Vol. 7, pp. 425-433.
34. Chen X., Zou H., Ni J., Feng S., J. Sep. Sci., 2003, Vol. 26, pp. 29-36.
35. Chen J., Duan R., Chen W., Zhang J.et al., Curr. Analyt. Chem., 2013, Vol. 9, No 1, pp. 128-134.
36. Wang Z.-Q., Liu J., Chen W., Bai Z.-W., J. Chromatogr. A, 2014, Vol. 1346, pp. 57-68.
37. Fedorova I.A., Shapovalova E.N., Shpigun O.A., J. Analyt. Chem., 2017, Vol. 72, No 1, pp. 76-82.
38. Kuznetsov M.A., Nesterenko P.N., Vasiyarov G.G., J. Analyt. Chem., 2008, Vol. 63, No 1, pp. 57-64.
39. Ananieva I.A., Diss. сand. chem. science, M., 2001. 150 p.
40. Bosakova Z., Curınova E., Tesarova E., J. Chromatogr. A, 2005, Vol. 1088, pp. 94-103.
41. Fedorova I.A., Shapovalova E.N., Shpigun O.A., Staroverov S.M., JFDA, 2016, Vol. 24, pp. 848-854.