Поиск возможных каталитических систем для синтеза сверхсшитых полистирольных сорбентов

Maria Pe. Tsyurupa; Vadim A. Davankov; Zinaida Konstantinovna Blinnikova; Yurii Aleksandrovich, Davidovich

doi:10.17308/sorpchrom.2019.19/776

Maria Pe. Tsyurupa Цюрупа Мария Петровна – д.х.н., Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, ведущий научный сотрудник, Москва, (499)-135-79-25
Vadim A. Davankov Даванков Вадим Александрович – профессор, д.х.н., Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, (499) 135-64-71
Zinaida Konstantinovna Blinnikova Блинникова Зинаида Константиновна, к.х.н., старший научный сотрудник, Иститут элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, (499) 135-92-54
Yurii Aleksandrovich, Davidovich Давидович Юрий Александрович, старший научный сотрудник, Иститут элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, (499) 135-65-13

DOI: https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2019.19/776

Ключевые слова: сверхсшитые сорбенты, полистирол, катализаторы Фриделя-Крафтса

Аннотация

С целью упрощения и удешевления синтеза сверхсшитых сорбентов вновь изучена реакция сшивания набухшего в дихлорэтане сополимера стирола с 0.7% ДВБ монохлордиметиловым эфиром по реакции Фриделя-Крафтса. Пористые полимеры с удельной поверхностью 800-1000 м2/г можно получить, используя 1 моль дорогих безводных SnCl₄ и TiCl₄ на моль эфира. Безводные AlCl₃ и FeCl₃
вызывают деструкцию исходного сополимера, а ZnCl₂ оказался неактивным. Однако раствор смеси 70
г ZnCl₂ и 3.5 г FeCl₃ в 50 мл концентрированной соляной кислоты является перспективным катализа-
тором. Выполняя одновременно роль многоразового катализатора и дисперсионной среды, он позво-
лил впервые получить пористые гранулы даже из линейного полистирола, проводить сшивание поли-
мера без его деструкции и заменить эфир нетоксичным метилалем.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Литература

1. Davankov V.A., Tsyurupa M.P. Hypercrosslinked Polymeric Networks and AdsorbingMaterials, Comprehensive Analytical Chemistry, Vol. 56, New York, Elsevier, 2011, 640 pp.
2. Chao Long, Qifen Li, Ying Li, Yuan Liu et al., Chem. Eng. J., 2010, Vol. 160, pp. 723-728. DOI: j.cej.2010.03.074
3. Dawson-Ekeland K.R., Stringfield R.T., Pat. USA 5,021,253, 1991.
4. Stringfield R.T., Goltz H.R., Norman S.I., Bharwada U.J. et al., Pat. USA 4,950,332, 1990.
5. Norman S.I., Stringfield R.T., Gopsill C.C., Pat. USA 4,965,083, 1990.
6. Pepper K.W., Paisley H.H., Young A., J. Chem. Soc., 1953, pp. 4097-4105.
7. Spravochnik khimika (Chemist Handbook), Moskva-Leningrad, Khimiya, 1964, Vol. 2, 536p.
8. Kislorodsoderzhaschie organicheskie soedineniya. Chast 1 (Oxygen-containing organic compounds. Part 1), Spravochnoentsiklopedicheskoe izdaniye, Sankt-Peterburg, Professional, 2007, 186 p.