@article{Бекташи_Кулиев_Джафаров_Аскеров_Ищенко_Асланова_Нуруллаева_2023, title={Эксклюзионная хроматография фурановых смол синтезированных электро(фото)химическим методом}, volume={23}, url={https://journals.vsu.ru/sorpchrom/article/view/10996}, DOI={10.17308/sorpchrom.2023.23/10996}, abstractNote={<p>Методами электро- и фотоэлектрохимически инициированной полимеризации фурфурилового спирта и его пропиленхлоргидринового эфира осуществлен синтез фурановых смол. Эти методы имеют ряд преимуществ перед химическим. Во-первых, продуктом реакции являются пленки, локализованные уже на поверхности электрода и имеющие хорошую электропроводность. Другое достоинство метода – высокая стехиометрия процесса, позволяющая регулировать свойства молекулярно-массового распределения. полимера в процессе его получения. Результаты эксклюзионно-хроматографических исследований показали, что процесс полимеризации указанных соединений этими методами происходит по двум разным механизмам. Так, в первом случае протекает полимеризация с образованием низкомолекулярной фурановой смолы в виде индивидуального тримера и пентамера, а во втором, при фотоэлектрохимическом инициировании реакция происходит по механизму полимеризации диенов, образующихся при раскрытии фуранового кольца с образованием линейных олигодиенов, состоящих из элементарных звеньев с одной двойной связью. Показано, что при этом рост освещенности от 20·10<sup>3</sup> до 30·10<sup>3</sup> Лк, инициирование фурфурилового спирта сопровождается образованием олигомеров, молекулярными массами, колеблющимися в интервале 3220-4175 (<em>M<sub>w</sub></em>) и 2300-2960 (<em>М</em><em><sub>n</sub></em>) а инициирование пропиленхлоргидринового эфира в тех же условиях, приводит к образованию олигомеров растушими значениями молекулярных масс от 7345 до 9430 и от 4680 до 6110 (<em>М</em><em><sub>n</sub></em>), до <em>M<sub>w</sub></em>=9430 и <em>М</em><em><sub>n</sub></em> =6110. Растет также выход продуктов полимеризации исходных мономеров от примерно 45 до 70%. Электро- и фотоэлектрохимическая инициирования мономеров проведена в одинаковых условиях. Только во втором случае использованы лампы накаливания различной мощностью 150, 300 и 500 Вт, анодом и катодом служил графит. Электролит – водный раствор серной кислоты (0.5 М H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>). Образец растворенный в диметилформамиде, вместе с фоновым электролитом помещали в электролизер, снабженный катодом и анодом из графита. С облучением реакционной зоны видимым светом инициированию осуществляли при плотности тока 0.1-0.15 А/см<sup>2</sup> и температуре в пределах 40-50°C. Время, требуемое для окислительной поликонденсации от 8 до 10 часов.</p&gt;}, number={1}, journal={Сорбционные и хроматографические процессы}, author={Бекташи, Назим Рауф оглы and Кулиев, Этибар Мамед оглы and Джафаров, Вагиф Азиз оглы and Аскеров, Октай Валех оглы and Ищенко, Нелли Яковлевна and Асланова, Эльнара Тельман кызы and Нуруллаева, Дильбар Рушан кызы}, year={2023}, month={мар.}, pages={86-95} }