Основные закономерности разделения электролитов в методе "Удерживания кислоты" (Acid Retardation). I. Влияние природы катиона на сорбцию кислот и их солей из бинарных растворов

Anna N. Krachak; Ruslan Kh. Khamizov; Vera A. Poznukhova; Elena B. Podgornaya; Vadim A. Durnaykin

Авторы

Anna N. Krachak Крачак Анна Наумовна – к.х.н., старший научный сотрудник, лаборатория сорбционных методов ГЕОХИ РАН, Москва
Ruslan Kh. Khamizov Хамизов Руслан Хажсетович – д.х.н., зав. лабораторией сорбционных методов ГЕОХИ РАН, Москва
Vera A. Poznukhova Познухова Вера Александровна – младший научный сотрудник, лаборатория сорбционных методов ГЕОХИ РАН, Москва
Elena B. Podgornaya Подгорная Елена Борисовна – к.х.н., старший научный сотрудник, Военно- медицинская академия им. С.М.Кирова, С.-Петербург
Vadim A. Durnaykin Дурнайкин Вадим Александрович – студент Института естествознания Тамбовского государственного университета (ТГУ) им. Г.Р. Державина, Тамбов

Ключевые слова:

электролиты, сорбция, разделение смесей.

Аннотация

На примерах разделения двухкомпонентных смесей: азотная кислота – нитрат металла, на
нитратной форме анионита АВ-17 изучено влияние природы катиона металла на удерживание
кислоты и сорбцию самой соли. Показано, что сорбционная емкость анионита по кислоте в
существенной степени зависит от природы присутствующего в растворе ("сопутствующего")
катиона. Установлено, что при прочих равных условиях, положительное влияние сопутствующего
катиона металла на сорбционную емкость по кислоте тем сильнее, чем выше его заряд. Для
катионов с одинаковым зарядом количество сорбированной кислоты увеличивается с
уменьшением ионных радиусов металлов.