Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в печени крыс при развитии оксидативного стресса и применение различных видов хроматографии для получения фермента в очищенном виде с целью исследования его свойств

Tatyana N. Popova; Olga A. Safonova; Marina V. Lushchik; Konstantin K. Shul'gin; Evgenij D. Kryl'skiy; Tatyana I. Rakchmanova

Авторы

Tatyana N. Popova Попова Татьяна Николаевна – профессор, зав. кафедрой медицинской биохимии и микробиологии, д.б.н., Воронежский государственный университет, Воронеж
Olga A. Safonova Сафонова Ольга Анатольевна – доцент кафедры медицинской биохимии и микробиологии, к.б.н., Воронежский государственный университет, Воро- неж
Marina V. Lushchik Лущик Марина Валерьевна – ассистент кафедры патологической физиологии, к.б.н., Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко, Воронеж
Konstantin K. Shul'gin Шульгин Константин Константинович – доцент кафедры медицинской биохимии и микробиологии, к.б.н., Воронежский государственный университет, Воронеж
Evgenij D. Kryl'skiy Крыльский Евгений Дмитриевич – аспирант кафедры медицинской биохимии и микробиологии Воронежского государственного университета, Воронеж
Tatyana I. Rakchmanova Рахманова Татьяна Ивановна – доцент кафедры медицинской биохимии и микробиологии, к.б.н., Воронежский государственный университет, Воронеж

Ключевые слова:

глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, печень крысы, оксидативный стресс, токсический гепатит, ревматоидный артрит, гипертиреоз, хроматографические методы очистки.

Аннотация

В печени животных при развитии патологий, сопровождающихся оксидативным стрессом,
обнаружено возрастание активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, что может иметь важное адап-
тивное значение в связи с необходимостью поставки НАДФН для функционирования глутатионовой
антиоксидантной системы. С применением очищенного фермента из печени животных с токсическим
гепатитом было исследовано влияние адениннуклеотидов на его активность. Для очистки использо-
вали методы фракционирования сульфатом аммония, гель-фильтрации через сефадекс G-25, ионооб-
менной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и гель-хроматографии через сефадекс G-150.