Эффективный способ получения и хромато-масс- спектрометрическое исследование 4(1’,3’-дитиол-2’- илиден)гидрохинолин-3-тиона, гидрохино[3,4-b]- 1,6,6a(λ4)-тритиапенталена и 1’,3’-дитиоло-2’-спиро-8- [тиино[2,3-c]гидрохинолина]
Ключевые слова:
1,2-дитиол-3-тион, хромато-масс-спектрометрия, 4-(4’-карбэтокси-1’,3’- дитиол-2’-илиден)-2,2,6-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-3-тион, 2(3)-карбэтокси-5,9,9-триметил- 8,9-дигидрохино[3,4-в]-1,6,6а(λ4)-тритиапентален и 2,2,8-триметил-4’,9-дикарбэтокси-1’,3’-дитиоло- 2’-спиро-8-[2,3-дигидро-8Н-тиино[2,3-с]хинолин].
Аннотация
Предложен эффективный способ получения 4-(4’-карбэтокси-1’,3’-дитиол-2’-илиден)-2,2,6-
триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-3-тиона, 2(3)-карбэтокси-5,9,9-триметил-8,9-дигидрохино[3,4-b]-
1,6,6а(λ4)-тритиапенталена и 2,2,8-триметил-4’,9-дикарбэтокси-1’,3’-дитиоло-2’-спиро-8-[2,3-
дигидро-8Н-тиино[2,3-с]хинолина]. Хромато-масс-спектрометрическое исследование этих
соединений показало, что в условиях ионизации двойным электроспреем, менее устойчивой является
первая гетероциклическая система, наибольшей устойчивостью обладает последняя
Скачивания
Данные скачивания пока не доступны.
Литература
1.Breslow D.S., Skolnik H. In Multi-sulfur and Sulfur and Oxygen Five- and six-
Membered Heterocycles, Part One; The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Vol. 21,
ed. A. Weissberger, Interscience Publishers, New York, 1966.
2.Получение и свойства органических соединений серы / Под ред. Л.И. Беленького.
М.: Химия. 1998. 560 с.
3.Оаэ С. Химия органических соединений серы. М.: Химия. 1973. 560 с.
4. Кузнецов С.А., Иванова С.Г., Кольцов Н.И. Получение и свойства
многофункциональных тритионовых присадок // Вестник Чувашского университета.
2009. №2. С. 48-51.
5.Касаикина О.Т., Карташева З.С., Лобанова Т.В. и др. Особенности
ингибирования окисления углеводородов гидрированными хинолинами //
Нефтехимия. 1982. Т. 22. № 2. С. 265-271.
6.Касаикина О.Т., Лобанова Т.В., Фенцов Д.В. и др. Механизм ингибирования
процессов окисления углеводородов 2,2,4-триметил-6-окси-1,2,3,4-
тетрагидрохинолином // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. № 10. С.2212-2218.
7.Медведева С.М., Шихалиев, Х.С. Ермолова Г.И., Соловьев А.С., Шаталов Г.В.
1,3-диполярное циклоприсоединение этилпропиолата к 4,5-дигидро-4,4-диметил-1,2-
дитиоло[5,4-c]хинолин-1-тионам // Химия гетероцикл. соединений. 2002. № 8.
С. 1056-1059.
8.Тахистов В.В. Органическая масс-спектрометрия. Л.: Наука. 1990. 222 с.
9.Pedersen C., Moller J. Mass Spectrometric Studies of Methyl- and Phenyl-substituted
1,2-Dithiole-3-thiones and 1,2-Dithiole-3-ones // Acta. Chem. Scand. 1972. №26. P. 250.
10. Terrence A.L. A beginner's guide to Mass Spectral Interpretation // John Wiley &
Sons. Science. 1998. 186 p.
Membered Heterocycles, Part One; The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Vol. 21,
ed. A. Weissberger, Interscience Publishers, New York, 1966.
2.Получение и свойства органических соединений серы / Под ред. Л.И. Беленького.
М.: Химия. 1998. 560 с.
3.Оаэ С. Химия органических соединений серы. М.: Химия. 1973. 560 с.
4. Кузнецов С.А., Иванова С.Г., Кольцов Н.И. Получение и свойства
многофункциональных тритионовых присадок // Вестник Чувашского университета.
2009. №2. С. 48-51.
5.Касаикина О.Т., Карташева З.С., Лобанова Т.В. и др. Особенности
ингибирования окисления углеводородов гидрированными хинолинами //
Нефтехимия. 1982. Т. 22. № 2. С. 265-271.
6.Касаикина О.Т., Лобанова Т.В., Фенцов Д.В. и др. Механизм ингибирования
процессов окисления углеводородов 2,2,4-триметил-6-окси-1,2,3,4-
тетрагидрохинолином // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. № 10. С.2212-2218.
7.Медведева С.М., Шихалиев, Х.С. Ермолова Г.И., Соловьев А.С., Шаталов Г.В.
1,3-диполярное циклоприсоединение этилпропиолата к 4,5-дигидро-4,4-диметил-1,2-
дитиоло[5,4-c]хинолин-1-тионам // Химия гетероцикл. соединений. 2002. № 8.
С. 1056-1059.
8.Тахистов В.В. Органическая масс-спектрометрия. Л.: Наука. 1990. 222 с.
9.Pedersen C., Moller J. Mass Spectrometric Studies of Methyl- and Phenyl-substituted
1,2-Dithiole-3-thiones and 1,2-Dithiole-3-ones // Acta. Chem. Scand. 1972. №26. P. 250.
10. Terrence A.L. A beginner's guide to Mass Spectral Interpretation // John Wiley &
Sons. Science. 1998. 186 p.
Опубликован
2019-11-19
Как цитировать
Medvedeva, S. M., & Shikhaliev, K. S. (2019). Эффективный способ получения и хромато-масс- спектрометрическое исследование 4(1’,3’-дитиол-2’- илиден)гидрохинолин-3-тиона, гидрохино[3,4-b]- 1,6,6a(λ4)-тритиапенталена и 1’,3’-дитиоло-2’-спиро-8- [тиино[2,3-c]гидрохинолина]. Сорбционные и хроматографические процессы, 14(4). извлечено от https://journals.vsu.ru/sorpchrom/article/view/1532
Раздел
Статьи
