Эффективный способ получения и хромато-масс- спектрометрическое исследование 4(1’,3’-дитиол-2’- илиден)гидрохинолин-3-тиона, гидрохино[3,4-b]- 1,6,6a(λ4)-тритиапенталена и 1’,3’-дитиоло-2’-спиро-8- [тиино[2,3-c]гидрохинолина]
Ключевые слова:
1,2-дитиол-3-тион, хромато-масс-спектрометрия, 4-(4’-карбэтокси-1’,3’- дитиол-2’-илиден)-2,2,6-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-3-тион, 2(3)-карбэтокси-5,9,9-триметил- 8,9-дигидрохино[3,4-в]-1,6,6а(λ4)-тритиапентален и 2,2,8-триметил-4’,9-дикарбэтокси-1’,3’-дитиоло- 2’-спиро-8-[2,3-дигидро-8Н-тиино[2,3-с]хинолин].Аннотация
Предложен эффективный способ получения 4-(4’-карбэтокси-1’,3’-дитиол-2’-илиден)-2,2,6-
триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-3-тиона, 2(3)-карбэтокси-5,9,9-триметил-8,9-дигидрохино[3,4-b]-
1,6,6а(λ4)-тритиапенталена и 2,2,8-триметил-4’,9-дикарбэтокси-1’,3’-дитиоло-2’-спиро-8-[2,3-
дигидро-8Н-тиино[2,3-с]хинолина]. Хромато-масс-спектрометрическое исследование этих
соединений показало, что в условиях ионизации двойным электроспреем, менее устойчивой является
первая гетероциклическая система, наибольшей устойчивостью обладает последняя









