Разделение D- и L- изомеров аминокислот методом тонкослойной хроматографии в водной подвижной фазе на основе 2-гидроксипропил-β -циклодекстрина
Аннотация
Изучено хроматографическое разделение DL-изомеров тирозина, лейцина, триптофана на
Сорбфиле в водной подвижной фазе, модифицированной 2-гидроксипропил-β-циклодекстрином.
Установлено, что введение модификатора приводит к разделению энантиомеров. Подвижность
L-изомеров аминокислот возрастает с увеличением концентрации циклодекстрина в подвижной фазе, а
D не изменяется. Проанализированы фармацевтические препараты «Нефрамин» и «Гидролизин», в
которых идентифицированы L- изомеры исследуемых аминокислот. Правильность идентификации
доказана сравнением с индивидуальными препаратами аминокислот
Скачивания
Литература
промышленности // Журн. аналит. химии. 1978. Т.47; №2. С.357-379.
2. Чернобровкин М.Г., Ананьева И.А., Шаповалова Е.Н., Шпигун О.А.
Определение энантиомеров аминокислот в фармацевтических препаратах методом
обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии // Журн.
аналит. химии. 2004. Т. 59; №1. С.64-72.
3. Шершунова М., Шварц В., Михалец Ч. Тонкослойная хроматография в
фармации и клинической биохимии. М: Мир, 1980, Т.2. 482с.
4. Штейнман А.А. Циклодекстрины // ЖВХО. 1985. Т.30; №5. С.514-518.
5. Huang M.B., Li H.K., Li G.L., Yan C.T., Wang L.P. Planar chromatographic direct
separation of some aromatic amino acids and aromatic amino alcohols into enantiomers
using cyclodextrin mobile phase additives // J. Chromatogr. A. 1996. Vol.742. P.289-294.
6. Hao A.Y., Tong L.H., Zhang F.S. Direct thin-layer chromatography separation of
enantiomers of six selected amino acids using 2-O-[(R)-2-hydroxypropyl]-beta-CD as a
mobile phase additive // Anal. Lett. 1995. Vol.28. P.2041-2048.