Модулирование селективности разделения сорбатов за счет образования супрамолекулярных комплексов в подвижной фазе
Ключевые слова:
ВЭЖХ, удерживание, фенольные кислоты, супрамолекулярные комплексы, стерические факторы.
Аннотация
В работе исследовали влияние добавок β-циклодестрина в подвижную фазу на
удерживание природных замещенных бензойных и коричных кислот в условиях обращенно-
фазовой ВЭЖХ. Установлено, что введение гидроксильной группы в пара-положение кислот
обеих рядов увеличивает константу комплексообразования между β-циклодекстрином и кислотой
(в соотношении 1:1), а заместители в мета-положениях уменьшают ее вне зависимости от
изменения липофильности молекулы. Сделан вывод об определяющей роли стерического фактора
при образовании комплексов
Скачивания
Данные скачивания пока не доступны.
Литература
1. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия: концепции и перспективы. Новосибирск,
1998. 334 с.
2. Ананьева И.А., Шаповалова Е.Н., Лопатин С.А., Шпигун О.А., Варламов В.П.,
Даванков В.А. Разделение производных энантиомеров аминокислот на
аминированном β-циклодекстрине методом высокоэффективной жидкостной
хроматографии // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. Т.42, № 4. С. 273-277.
3. Сумина Е.Г., Атаян В.З., Штыков С.Н. Применение циклодекстриновых
подвижных фаз в тонкослойной хроматографии органических реагентов
ксантеновых и хинолиновых рядов / Сорбционные и хроматографические процессы.
2008. Т.8, Вып.1. C. 83-93.
4. Challa R., Ahuja A., Ali J., Khar R.K. Cyclodextrins in Drug Delivery: An Updated
Review // AAPS Pharm. Sci. Tech. 2005. V.6. P. E329-E357.
5. Fleuriet A., Macheix J.-J. Phenolic Acids in Fruits and Vegetables / In Flavonoids in
Health and Disease. Ed. Rice-Evans C.A., Packer L. New York: Marcell Dekker, Inc.
2003. 467 p.
6. López-Nicolás J.M., Núñez-Delicado E., Pérez-Lépez A.J., Barrachina A.C., Cuadra-
Crespo P. Determination of stoichiometric coefficients and apparent formation constants
for β-cyclodextrin complexes of trans-resveratrol using reversed-phase liquid
chromatography // J. Chromatogr. A. 2006. V.1135. P. 158–165.
7. Komiyama M., Sugiura I., Hirai H. Selective synthesis of 4-hydroxybenzoic acid using
immobilized cyclodextrin // J. Inc. Phenom. 1984. V.2. P. 823-827.
8. Murakami F. Retention behaviour of benzene derivatives in bonded reversed-phase
columns // J. Chromatogr. 1979. V.178. P. 393-399.
1998. 334 с.
2. Ананьева И.А., Шаповалова Е.Н., Лопатин С.А., Шпигун О.А., Варламов В.П.,
Даванков В.А. Разделение производных энантиомеров аминокислот на
аминированном β-циклодекстрине методом высокоэффективной жидкостной
хроматографии // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. Т.42, № 4. С. 273-277.
3. Сумина Е.Г., Атаян В.З., Штыков С.Н. Применение циклодекстриновых
подвижных фаз в тонкослойной хроматографии органических реагентов
ксантеновых и хинолиновых рядов / Сорбционные и хроматографические процессы.
2008. Т.8, Вып.1. C. 83-93.
4. Challa R., Ahuja A., Ali J., Khar R.K. Cyclodextrins in Drug Delivery: An Updated
Review // AAPS Pharm. Sci. Tech. 2005. V.6. P. E329-E357.
5. Fleuriet A., Macheix J.-J. Phenolic Acids in Fruits and Vegetables / In Flavonoids in
Health and Disease. Ed. Rice-Evans C.A., Packer L. New York: Marcell Dekker, Inc.
2003. 467 p.
6. López-Nicolás J.M., Núñez-Delicado E., Pérez-Lépez A.J., Barrachina A.C., Cuadra-
Crespo P. Determination of stoichiometric coefficients and apparent formation constants
for β-cyclodextrin complexes of trans-resveratrol using reversed-phase liquid
chromatography // J. Chromatogr. A. 2006. V.1135. P. 158–165.
7. Komiyama M., Sugiura I., Hirai H. Selective synthesis of 4-hydroxybenzoic acid using
immobilized cyclodextrin // J. Inc. Phenom. 1984. V.2. P. 823-827.
8. Murakami F. Retention behaviour of benzene derivatives in bonded reversed-phase
columns // J. Chromatogr. 1979. V.178. P. 393-399.
Опубликован
2019-11-27
Как цитировать
Anisimovich, I. P., Deineka, V. I., Deineka, L. A., & Selemenev, V. F. (2019). Модулирование селективности разделения сорбатов за счет образования супрамолекулярных комплексов в подвижной фазе. Сорбционные и хроматографические процессы, 10(3). извлечено от https://journals.vsu.ru/sorpchrom/article/view/2060
Раздел
Статьи
