«Промоторные островки» генома E. coli как мишени для сорбции ферментов процессинга РНК
Аннотация
Фрагменты ДНК, взятые из обогащенных промоторами участков генома E. coli («промоторных островков»), были иммобилизованы на покрытых стрептавидином магнитных шариках и использованы для сорбции белков клеточного лизата (pull-down assays). В результате масс- спектрометрического анализа фракции белков, способных взаимодействовать с такими фрагментами ДНК, было идентифицировано, по крайней мере, два белка процессинга РНК (экзорибонуклеаза Rnr и РНК-хеликаза SrmB), а также РНК-хеликаза деградосомы (RhlB). Это свидетельствует о том, что «Промоторные островки» могут служить источником функционально значимых РНК, подвергающихся контролируемому пост-транскрипционному процессингу.
Скачивания
Литература
2.Panyukov V.V., Ozoline O.N., PLoS One, 2013, Vol. 8(5), pp.e62601, DOI: 10.1371/journal.pone.0062601.
3.Shavkunov K.S., Tutukina M.N., Masulis I.S. et al., J. Biomol. Struct. Dynam., 2011, Vol. 28, pp. 1128-1129.
4. Panyukov V.V., Kiselev S.S., Shavkunov K.S. et. al., Math Biol Bioinform, 2013, Vol. 8(2), pp.t12-t26.
5.Purtov Y.A., Glazunova O.A., Antipov S.S. et al., J. Bioinform. and Comput. Biol., 2014, Vol. 12 (2), pp. 1441006-1-1441006-17, DOI: 10.1142/S0219720014410066.
6.Oshima T., Ishikawa S., Kurokawa K. et al., DNA Res., 2006, Vol. 13(4), pp. 141-153.
7.Lucchini S., Rowley G., Goldberg M. D. et al., PLoS Pathog., 2006, Vol. 2(8), e81.
8.Seila A.C., Calabrese J.M., Levine S.S. et. al., Science, 2008, Vol. 322(5909), pp.1849-1851, DOI: 10.1126/science.1162253.
9.Preker P., Nielsen J., Kammler S. et al., Science, 2008, Vol. 322(5909), pp.1851-1854, DOI: 10.1126/science.1164096.
10. Core L.J., Waterfall J.J., Lis J.T., Science, 2008,Vol. 322(5909), pp.1845-1848, DOI: 10.1126/science.1162228.
11. Manniatis Т., Frich E., Sambrook G. Metody geneticheskoy ingenerii. 594 Molekulyarnoe klonirovanie. Moscow, Mir, 1984, 479 p.
12. Schägger H., Von Jagow G., Anal. Biochem., 1987, Vol.166, pp. 368-379
13. Tutukina M.N., Shvyreva U.S., Ozoline O.N., Sorbtsionnye i khromatograficheskie protsessy, 2015, Vol. 15 , No 3, pp. 435-442.
14. Calhoun L.N., Kwon Y.M., J. Appl. Microbiol., 2011, Vol.110(2), pp.375-386, DOI: 10.1111/j.1365-2672.2010.04890.x.
15. Michel F.M., Barron V., Torrent J. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., 2010, Vol. 107(7), pp.2787-2792, DOI: 10.1073/pnas.0910170107.
16. Ali Azam T., Iwata A., Nishimura A. et. al., J. Bacteriol., 1999, Vol. 181(20), pp. 6361-6370.
17. Ghatak P., Karmakar K., Kasetty S., Chatterji D., PLoS One., 2011, Vol. 6(1), pp. e16019, DOI: 10.1371/journal.pone.0016019.
18. Charollais J., Pflieger D., Vinh J. et al., Mol. Microbiol., 2003, Vol. 48(5), pp.1253-1265.
19. Iost I., Dreyfus M., Nature, 1994, Vol. 372(6502), pp.193-196.
20. Vincent H.A., Deutscher M.P., J. Mol. Biol., 2009, Vol. 387(3), pp. 570-583, DOI: 10.1016/j.jmb.2009.01.068.
21. Vincent H.A., Deutscher M.P., J. Biol. Chem., 2009, Vol. 284(1), pp. 486-494, DOI: 10.1074/jbc.M806468200..
22. Smagowicz W.J., Scheit K.H., Nucleic Acids Res., 1978, Vol. 6., pp.1919-1932.
23. Grachev M.A., Zaychikov E.F., Ivanova E.M. et. al., Nucleic Acids Res., 1984, Vol. 12(22), pp.8509-8524.
24. Goldman S.R., Sharp J.S., Vvedenskaya I.O. et al., Mol. Cell, 2011, Vol.42(6), pp.817-825, DOI: 10.1016/j.molcel.2011.
25. Ha M, Kim VN., Nat Rev Mol Cell Biol., 2014, Vol. 15(8), pp.509-524. DOI: 10.1038/nrm3838