Влияние катализирующих добавок на процесс получения углеродных сорбентов из отходов древесностружечных плит
Аннотация
В работе представлены результаты исследований, которые посвящены вопросам переработки много тоннажных полимерных отходов древесно-стружечных плит (далее ДСП) методом низкотемпературного пиролиза в присутствии катализирующих добавок: солей переходных металлов (Cu+, Ni2+) и гидроксида калия. В работе проведен анализ научно-технической информации известных методов переработки полимерных отходов и способов получения углеродных сорбентов с применением различных реагентов. Целью настоящей работы являлось исследование влияния катализирующих добавок солей переходных металлов (Cu+, Ni2+) и гидроксида калия на физико-химические, сорбционные и текстурные характеристики пиролизатов, полученных из полимерных отходов ДСП.
В работе авторами представлены результаты лабораторных исследований с применением современных аналитических методов измерений и оборудования. Анализ пористой структуры пиролизатов выполнен с использованием анализатора сорбции газов Quantachrome NOVA 4200e адсорбцией азота (77 К). Содержание валовых форм металлов определяли атомно-абсорбционным методом на пламенном атомно-абсорбционном спектрофотометре КВАНТ-2МТ по методике М-02Вд/2001. Методом рентгеновского микроанализа на сканирующем электронном микроскопе Hitachi S-3400N (Япония), который оснащен рентгеновским энергодисперсионным спектрометром NORAN, получены снимки при увеличении х1000. Также для исследований использованы стандартные методики, принятые в адсорбционной технике: спектрофотометрические, титриметрические, потенциометрические и др. Представлены результаты термохимической утилизации полимерных отходов ДСП, где установлены параметры процесса пиролиза. Оптимальное массовое соотношение отходов ДСП: катализатор – 1:0.02, температура проведения пиролиза 600-700оС, со скоростью 10-12 град/мин, время выдержки 30-60 мин. В работе исследовано влияние условий проведения пиролиза в присутствии КОН и без него на формирование пористой структуры и сорбционных свойств полученных образцов. Максимальный практический выход определен у образца ДСП:КОН (1:0.02) – 34%, Сорбционные характеристики - активность по йоду – 763±25 мг/г, по МГ – 200±11 мг/г. Установлено, что введение катализаторов влияет на практический выход, сорбционные свойства и параметры пористой структуры. Так, добавление катализаторов в систему Cu+ и Ni2+ позволило увеличить выход продукта с 20 до 25%. Введение в систему никелевого катализатора ДСП: Ni2+ (1:0.02) позволяет увеличить сорбционную активность пиролизатов по йоду на 40%. Объем микропор составляет – 0.203 см3/г, площадь поверхности микропор – 562 м2/г. С помощью сканирующей электронной микроскопии показано, что пиролизаты без катализаторов имеют слоистую упорядоченную структуру, схожую по своим свойствам с древесиной, размер пор составляет 10-50 нм. После введения катализаторов наблюдается нарушение структуры углей, в образцах ДСП: Ni2+ (1:0.02) и ДСП: Cu2+ (1:0.05) формируются более мелкие поры неправильной формы от 2.5 нм.
В результате проведенных исследований можно сделать вывод, что введение катализирующих добавок солей переходных металлов (Cu1+, Ni2+) и гидроксида калия влияет на физико-химические свойства, пористую структуру пиролизатов и их текстурные характеристики. Предложенный способ позволяет получать пиролизаты в одну стадию, которые обладают сорбционными свойствами, близкие по характеристикам с промышленными марками древесных углей типа БАУ-МФ.
Скачивания
Литература
Beschastnov A.V. Tendencii za-meshheniya ipotencial rosta: fanera, OSB, DSP, MDF. аvailableat: https://proderevo.net/events/all/details/2018-11-20/45. (accessed 12.10.2020).
Leonovich A.A. Tehnologiya drevesny`xplit. St Peterburg, Lan`, 2019, 180 p.
Mashanov A.V., Shevczov D.G., Sov-remenny`etexnologiinauchno-texnicheskij progress, 2015, Vol.1, No 1, pp. 98-100.
Zhang J., Choi Y.S., Yoo C.G., Kim T.H. et al., ACS Sustainable Chem. Eng., 2015, Vol. 3(2), pp. 293-301.
Sister V.G., Lugovoj Yu.V., Kosivczov Yu.Yu., Sul`man E`.M. et al., Zhurnal fizi-cheskoj khimii, 2011, Vol. 85, No 6, pp. 1192-1194.
Butler E., Devlin G., Meier D., McDon-nell K., Renewable and sustainable energy reviews., 2011, Vol. 15(8), pp. 4171-4186, doi.org/10.1039/C1CS15124J 11.
Qinghong Kong, Ling Yang, Junhao Zhang, Yibing Cai, General Chemistry, 2017, Vol. 3(3), pp.155-158.
Singh R.K. Pyrolysis and catalytic crack-ing of municipal plastic waste for recovery of gasoline range hydrocarbons, Rourkela, 2007, Vol. 1, 46 pp.
Rehan M., Miandad R., Barakat M.A., Ismail I.M.I. et al, International Biodeterio-ration & Biodegradation, 2017, Vol. 119, pp. 162-175.
Nizami A.S., Ouda O.K., Rehan M., El-Maghraby A.M.O. et al. Energy, 2016, Vol. 108, pp. 162-171.
Ratnasari D.K., Nahil M.A., Williams P.T., Waste Manag., 2017, Vol. 124, pp. 631-637.
Petrov M.E., Lugovoj Yu.V., Kosivczov Yu.Yu., Molchanov V.P., ″Razrabotka resursosberegayushhej texnologii kataliticheskogo piroliza otxodov polimerny`x materialov s poluchenieme` nergiiiuglerodny`x sorbentov″, Proceedings of the II International Conference, March 23-24, 2020, Tver`, 2020, pp. 318-324.
Zhou C.H., Xia X., Lin C.X., Tong D.S. et al., Chemical Society Reviews, 2011 Vol. 40(11), pp. 5588-5617.
Oliveux G., Dandy L.O., Leeke G.A., Progress in Materials Science, 2015, Vol. 72, pp. 61-99.
Chalov K.V. Patent RF, No 2617213, 2012.
Stupin A.B., Man`ko K.I., Vіsnik donecz`kogo naczіonal`nogo unіversitetu, Ser. A: Prirodnichіnauki, 2008, No 2, pp. 299-301.
Sazanov Yu.N., Gribanov A.V. Kar-bonizaciyapolimerov, St. Peterburg, NOT, 2013, 296 p.
Komisarenkov A.A., Fedorova O.V. Sorbcionny`e texnologii. Opredelenie svojstv sorbentov, Saint Petersburg, 2015, Vol. 1, p. 4