Расчёт ИК-спектров аминокислот с неполярными радикалами методом классической МД. Отнесение полосы в области 2300 см-1
Аннотация
ИК спектры водных растворов глицина, фенилаланина и пролина рассчитаны методом классической МД. При этом применялись силовые поля Amber и OPLS-AA, а вода описывалась моделями SPC/E и TIP3P. Найдено, что приближение Amber-TIP3P хорошо воспроизводит парные функции распределения расстояний азот – кислород молекул воды. ИК спектры получали посредством Фурье-преобразования автокорреляционной функции дипольного момента аминокислот. Расчетные значения частот ИК-активных полос, обусловленных валентными колебаниями N−H и C−H групп, согласуются с литературными данными. Полоса около 2300 cm-1 существует в расчетных ИК спектрах глицина и фенилаланина. Она обусловлена валентными колебаниями группы NH3+, образующей +N−H…Ow связи с молекулами воды. Эта полоса отсутствует в расчетном ИК спектре пролина.
Скачивания
Литература
Aikens C.M., Gordon M.S., J. Am. Chem. Soc., 2006, Vol. 128, pp. 12835-12850.
2.
Rodziewicz P., Doltsinis N.L., Chem.Phys.Chem., 2007, Vol.8, pp. 1959 1968.
3.
Bachrach S.M., J. Phys. Chem. A, 2008, Vol. 112, pp. 3722-3730.
4.
Rai A.K., Fei W., Lu Z., Lin Z., Theor. Chem. Acc., 2009, Vol. 124, pp. 37-47.
5.
Jacquemin D., Michaux C., Perpete E.A., Frison G., J. Phys. Chem. B, 2011, Vol. 115, pp. 3604-3613.
6.
Kim J.Y., Ahn D.S., Park S.W. et al., RSC Adv.,2014, Vol. 4, pp. 16352-16361.
7.
Hugosson H.W., Laio A., Maurer P., Rothlisberger U., J. Comput. Chem., 2006, Vol. 27, pp. 672-684.
8.
Jalkanen K.J., Degtyarenko I.M., Nieminen R.M., Cao X., Nafie L.A., Zhu F., Barron L.D., Theor. Chem. Acc., 2008, Vol.119, pp. 191-210.
9.
Niskanen J., Murugan N.A., Rinkevicius Z.,Vahtras O., Monti S., Carravetta V., Ågren H., Phys. Chem. Chem. Phys., 2013, Vol. 15, pp. 244-254.
10.
Chang J., Lenhoff A.M., Sandler S.I., J. Phys. Chem. B, 2007, Vol. 111, pp. 2098-2106.
11.
Troitzsch R.Z., Martyna G. J., McLain S.E., Soper A.K., J. Crain, J. Phys. Chem. B, 2007, Vol.111, pp. 8210-8222.
12.
Sterpone F., Stirnemann G., Hynes J.T., Laage D., J. Phys. Chem. B, 2010, Vol. 114, pp. 2083-2089.
13.
Horn A.H.C., J. Mol. Model., 2014, Vol. 20, pp. 2478-2592.
14.
Amninder S. V. , Timothy S.G., Scott A.W., Allan M.T., William S.P., Frontiers in Physics, 2015, Vol. 3, pp. 1-15.
15.
Panuszko A., Adamczak B., Czub J., Gojło E., J. Stangret, Amino Acids, 2015, Vol. 47, pp. 2265-2278.
16.
Bastida A., Zuniga J., Requena A., Miguel B., Candela M.E., Soler M.A., J. Phys. Chem. B, 2016, Vol.120, pp. 348-357.
17.
Fedotova M.V., Kruchinin S.E., J. Mol. Liq., 2012, Vol. 169, pp. 1-7.
18.
Fedotova M.V., Dmitrieva O.A., Amino Acids, 2015, Vol. 47, pp. 1015-1023.
19.
Troitzsch R.Z., Tulip P.R., Crain J., Martyna G.J., Biophys. J., Vol. 95, 2008, pp. 5014-5020.
20. Sun J., Bousquet D., Forbert H., Marx D.,
J. Chem. Phys., 2010, Vol. 133, pp. 114508114508114518.
21.
Sun J., Niehues G., Forbert H., Decka D., Schwaab G., Marx D., Havenith M., J. Am. Chem. Soc., 2014, Vol.136, pp. 5031-5038.
22.
Tuñón I., Rinaldi D., Ruiz-López M.F., Rivail J.L., J. Phys. Chem., 1995, Vol. 99, pp. 3798-3805.
23. Da Silva E.F., Svendsen H.F., Merz K.M.,
J. Phys. Chem. A, 2009, Vol. 113, pp. 64046409.
24.
Brancato G., Barone V., Rega N., Theor. Chem. Acc., 2007, Vol. 117, pp. 1001-1015.
25.
Barone V., Carnimeo I., Scalmani G., J. Chem. Theory Comput., 2013, Vol. 9, pp. 20522071.
26.
Vener M. V., Shenderovich I. G., Rykounov A. A., Theor. Chem. Acc., 2013, Vol. 132, pp. 1-9.
27.
Lee Y.S., Krauss M., J. Am. Chem. Soc., 2004, Vol. 126, pp. 2225–2230.
28.
Mathias G., Marx D., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2007, Vol. 104, pp. 6980–6985.
29.
Kaliman I., Grigorenko B., Shadrina M., Nemukhin A., Phys. Chem. Chem. Phys., 2009, Vol. 11, pp. 4804-4807.
30.
Goyal P., Ghosh N., Phatak P., Clemens M., Gaus M. et al., J. Am. Chem. Soc., 2011, Vol. 133, pp. 14981-14997.
31.
Liang T., Walsh T. R., Phys. Chem. Chem. Phys., 2006, Vol. 8, pp. 4410–4419.
32.
Debiec K.T., Gronenborn A.M., Chong L.T., J. Phys. Chem. B, 2014, Vol. 118, pp. 6561–6569.
33.
Iftimie R., Tuckerman M. E., J. Chem. Phys., 2005, Vol. 122, pp. 214508 (1-11).
34.
Gaigeot M.P., Phys. Chem. Chem. Phys., 2010, Vol. 12, pp. 3336-3359.
35.
Rocchi C., Bizzarri A.R., Cannistraro S., Phys. Rev. E, 1998, Vol. 57, pp. 3315-3325.
36.
Barth A., Biochim. Biophys. Acta, 2007, Vol. 1767, pp. 1073-1101.
37.
Wolpert M., Hellwig P., Spectrochim. Acta A, 2006, Vol. 64, pp. 987-1001.
38.
Derbel N., Hernández B., Pflüger F., Liquier J., Geinguenaud F. et al., J. Phys. Chem. B, 2007, Vol. 111, pp.1470–1477.
39.
Daněček P., Kapitán J., Baumruk V., Bednárová L. et al., J. Chem. Phys., 2007, Vol. 126, pp. 224513 (1-13 ).
40.
Chowdhry B.Z., Dines T.J., Jabeen S., Withnal R., J. Phys. Chem. A, 2008, Vol. 112, pp. 10333-10347.
41. Panuszko A., Smiechowski M., Stangret J.,
J. Chem. Phys., 2010, Vol. 134, pp. 115104 (19).
42. Hernández B., Pflüger F., Adenier A. et al., J. Phys. Chem. B, 2010, Vol. 114, pp.1531915330.
43. Moreno J.R.A., Moreno M.M.Q., Ureña
F.P. et al., Asymmetry, 2012, Vol. 23, pp. 10841092.
44. Kumar S., Rai A.K., Singh V.B., Rai S.B., Spectrochimica Acta Part A, 2005, Vol. 61, pp. 2741-2746.
45. Kitadai N., Yokoyama T., Nakashima S.,
J. Mol. Struct., 2010, Vol. 981, pp. 179-186.
46.
Kumar S., Elixir. Vib. Spec., 2011, Vol. 39, pp. 4996-4999.
47.
Johnson S.L., Rumon K.A., J. Phys. Chem., 1965, Vol. 69, pp. 74-86.
48. Kong S., Shenderovich I.G., Vener M.V.,
J. Phys. Chem. A, 2010, Vol. 114, pp. 23932399.
49.
Mukherjee A., Tothadi S., Chakraborty S. et al., Cryst. Eng. Comm., 2013, Vol. 15, pp. 4640-4654.
50.
Chakraborty S., Ganguly S., Desiraju G.R., Cryst. Eng. Comm., 2014, Vol. 16, pp. 4732-4741.
51.
Vener M.V., Odinokov F.V., et al., J. Chem. Phys., 2015, Vol. 142, pp. 215106 (1-9).
52.
Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M., Phys. Rev. Lett., 1996, Vol. 77, pp. 3865-3868.
53.
Schwegler E., Grossman J.C., Gygi F., Galli G., J. Chem. Phys., 2004, Vol. 121, pp. 5400-5409.
54.
Jonchiere R., Seitsonen A.P. et al., J. Chem. Phys., 2011, Vol. 135, pp. 154503 (110).
55.
Needham T.E., Paruta A.N., Gerraughty R.J., J. Pharm. Sci., 1971, Vol. 60, pp. 565-567.
56.
Gomaa E.A., American Journal of Biochemistry, 2012, Vol. 2, pp. 25-28.
57.
Berendsen H. J. C., Spoel D., Drunen R., Comp. Phys. Comm., 1995, Vol. 91, pp. 43-56.
58.
Lindorff-Larsen K., Piana S. et al., Proteins, 2010, Vol. 78, pp. 1950-1958.
59. Jorgensen W.L., Chandrasekhar J., Madura
J.D. et al., J. Chem. Phys., 1983, Vol. 79, pp. 926-935.
60.
Jorgensen W.L., Maxwell D.S., Tirado-Rives J., J. Am. Chem. Soc., 1996, Vol. 118, pp. 11225-11236.
61.
Kaminski G.A., Friesner R.A. et al., J. Phys. Chem. B, 2001, Vol. 105, pp. 6471-6474.
62.
Berendsen H. J. C., Grigera J. R., Sraatsma T.P., J. Phys. Chem., 1987, Vol. 91, pp. 62696271.
63. Berendsen H. J. C., Postma J. P. M., et al.,
J. Chem. Phys., 1984, Vol. 81, pp. 3684-3690.
64.
Parrinello M., Rahman A., J. Appl. Phys., 1981, Vol. 52, pp. 7182-7190.
65.
Perera U. L., Berkowitz M. L., Darden T. Et al., J. Chem. Phys., 1995, Vol. 103, pp. 85778593.
66.
Bosma W.B., Fried L.E., Mukamel S., J. Chem. Phys., 1993, Vol. 98, pp. 4413-4421.
67.
Vener M.V., Sauer J., Phys. Chem. Chem. Phys., 2005, Vol. 7, pp. 258-263.
68.
Praprotnik M., Janezic D., Mavri J., J. Phys. Chem. A, 2004, Vol. 108, pp. 11056– 11062.
69.
Praprotnik M., Janeži D., J. Chem. Phys., 2005, Vol. 122, pp. 174103(1-10).
70.
Yu. H., Cui Q., J. Chem. Phys., 2007, Vol. 127, pp. 234504(1-8).
71.
Andrews C.T., Elcock A.H., J. Chem. Theory Comp., 2013, Vol. 9, pp. 4585-4602.
72.
Sugawara K., Kameda Y., Usuki T. et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 2000, Vol. 73, pp. 19671972.
73.
McLain S.E., Soper A.K., Terry A.E., Watts A., J. Phys. Chem. B, 2007, Vol. 111, pp. 4568-4580.
74.
Fedotova M.V., Dmitrieva O.A., Russ. J. Phys. Chem. A, Vol., 2014, Vol. 88, pp. 794797.
75.
Mary Y.S., Ushakumarib L., Harikumarc B., Varghesed H.T., Panickerb C.Y., J. Iran Chem. Soc., 2009, Vol. 6, pp. 138-144.
76.
Esadze A., Li D.W., Wang T., Bruschweiler R., Iwahara J., J. Am. Chem. Soc., 2011, Vol. 133, pp. 909-919 .