Электрохимический синтез и сорбционные характеристики полимеров с молекулярными отпечатками кленбутерола и рактопамина
Аннотация
Исследованы условия электрохимического синтеза на поверхности электрода сенсора высоко-аффинного тонкопленочного покрытия на основе полимера с молекулярными отпечатками кленбуте-рола и рактопамина методом циклической вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала в интервале -0.2-0.8 В, Электрохимический синтез ПМО проводили в трехэлектродной ячейке: в качестве рабочего электрода использовали пьезокварцевый резонатор АТ-среза, вспомогательного электрода – пластины из нержавеющей стали, электрода сравнения – хлоридсеребряный электрод. Описаны усло-вия получения пленок ПМО на основе метиленового синего или пиррола, сополимера пиррола и ани-лина, а также пиррола и разрыхляющих реагентов - гидрохинона, пирокатехина, резорцина. Для оценки качества электросинтезированного покрытия контролировали топографию поверхности (метод атом-ной силовой микроскопии); изменение массы пленки ПМО в процессе ее формирования, а также после удаления и повторного встраивания молекул темплата (метод пьезокварцевого микровзвешивания). Установлено, что формирование устойчивых полимерных пленок на основе полипиррола или полипи-ррола с гидрохиноном происходит в течение одного цикла полимеризации, полипиррола и анилина – двух циклов, а метиленового синего – 60 циклов полимеризации. Показано, что при получении пленок ПМО кленбутерола и рактопамина на основе пиррола и гидрохинона или метиленового синего проис-ходит образование структур, с высокой концентрацией устойчивых молекулярных отпечатков.
Аналитический сигнал сенсора регистрировали относительно сенсора с неимпринтированным полимером (НИП) для исключения вклада в сигнал неспецифических взаимодействий на поверхности сенсора. Сенсоры на основе электросинтезированных слоев ПМО протестированы при анализе модель-ных растворов кленбутерола и образцов мяса. Градуировочные графики линейны в диапазоне 7.5-30 мкг/см3 (для сенсоров на основе полипиррола и гидрохинона) и 11.3-60.0 мкг/см3 (для сенсоров на базе метиленового синего), предел обнаружения кленбутерола равен (мкг/см3) 5.6 и 0.46 соответственно.
Скачивания
Литература
Crapnell R.D., Hudson A., Foster C.W., Eersels K. et al., Sensors, 2019, Vol. 19, pp. 1204-1232.; doi.org/10.3390/s19051204
Cosnier S., Electroanalysis, 2005, Vol. 17, No 19, pp. 1701-712. doi.org/10.1002/elan.200503308
Li G., Wang Y., Xu H., Sensors, 2007, Vol. 7, pp. 239-250.
Feng L., Liu Y., Tan Y., Hu J., Biosens. Bio-electron., 2004, Vol. 19, No 11, pp. 1513-1519.
Avila M., Zougagh A., Escarpa A., Trends in Anal. Chem., 2008, Vol. 27, No 1, pp. 54-65.
Karaseva NA., Soboleva I.G., Ermolaeva T.N., Sorbtsionnye i khromatograficheskie protsessy, 2013, Vol. 13, No 1, pp. 5-9.
Ermolaeva T.N., Chernyshova V.N., Chesnokova E.V., Bessonov O.I., Sorbtsionnye i khromatograficheskie protscessy, 2015, Vol. 15, No 2, pp. 151-167.
Ermolaeva T.N., Farafonova O. V., Bes-sonov O.I., Sorbtsionnye i khromatograficheskie protsessy, 2019, Vol. 19, No 6, pp. 682-690.
Karaseva N., Ermolaeva T., Mizaikoff B., Sens. Actuators B, 2016, Vol. 225, pp. 199-208.
Ermolayeva T.N., Farafonova O.V., Bes-sonov O.I., J Anal. Chem., 2019, Vol. 74, No 2, pp. 1-8.
Khalkhali R.A., Electrokhimiya, 2005, Vol. 41, No 9, pp. 1071-1078.
Ebarvia B.S., Cabanilla S., Sevilla F., Ta-lanta, 2005, Vol. 66, No 1, pp.145-152.
Maouchea N., Guergouri M., Gam-Der-ouich S., Jouini M. et al., J. Electroanal. Chem., 2012, Vol. 685, pp. 21-27.
Karyakin A.A., Strakhova A.K., Karyakina E.E., Varfolomeyev S.D. et al., Synthetic Met-als., 1993, Vol. 60, pp. 289-291.
Liu J., Mu Sh., Synthetic Metals., 1999, Vol. 107, pp 159-160.
