Synthesis of the novel polymeric anion exchangers using the reaction of nitration
Abstract
New order of reactions for polystyrene-divinylbenzene (PS-DVB) modification is proposed for
obtaining anion exchangers with spatially distant functional group for ion chromatography. The synthesis
included nitration of PS-DVB, reduction of nitrogroups, alkylation of obtained aminocopolymer with 1,6-
dibromohexane and following amination with trimethylamine. The anion exchanger with spatially distant
functional group is shown to have much higher efficiency (19900 TP/m for phosphate) than the anion
exchanger with trimethylammonium functional group directly linked with aromatic rings of the matrix (2000
TP/m for phosphate).
Downloads
References
preparing the new class of polymeric materials. // React. Func Polym. 2002. V.53. P.193.
2. Penner N.A., Nesterenko P.N., Ilyin M.M., Tsyurupa M.P., Davankov V.A.
Investigation of the properties of hypercrosslinked polystyrene as a stationary phase for
high-performance liquid chromatography. // Chromatographia. 1999. V.50. No.9/10.
P.611.
3. Ellingsen T., Aune O., Ugelstad J., Hagen S. Monosized stationary phases for
chromatography. // J. Chromatogr. 1990. V.535. P.147.
4. Barron R.E., Fritz J.S. Effect of functional group structure on the selectivity of lowcapacity
anion exchangers for monovalent anions. // J. Chromatogr. 1984. V.284. P.13.
5. Боголицына А.К., Пирогов А.В., Шпигун О.А. Синтез анионообменников на
основе сополимера стирола и дивинилбензола. // Изв. вузов Сев.-Кавк. региона.
Естеств. науки. Приложение. 2006. №8. С.24.
6. Li J., Fritz J.S. Novel polymeric resins for anion-exchange chromatography. // J.
Chromatogr. A. 1998. V.793. P.231.
7. Corradini C., Corradini D., Huber C.G., Bonn G.K. Synthesis of a polymeric-based
stationary phase for carbohydrate separation by high-pH anion-exchange chromatography
with pulsed amperometric detection. // J. Chromatogr. A.1994. V.685. P.213.
8. Касьянова Т.Н., Смоленков А.Д., Пирогов А.В., Шпигун О.А. Подвижные фазы
для определения поляризуемых анионов на полистирол-дивинилбензольных
анионообменниках. // Вест. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2007. Т.48. №5. С.352.
9. Penner N.A., Nesterenko P.N., Anion exchange ability of neutral hydrophobic
hypercrosslinked polystyrene. // Anal. Commun. 1999. V.36. P.199.
10. Боголицына А.К., Пирогов А.В., Шпигун О.А., Бухбергер В. Синтез и изучение
ионохроматографических свойств новых анионообменников с конформационно-
подвижными функциональными группами. // Сорбцион. хроматогр. процессы. 2006.
Вып.6. №5. С.827.
11. Warth L.M., Fritz J.S. Effect of length of alkyl linkage on selectivity of anionexchange
resins. // J. Chromatogr. Sci. 1988. V.26. P.630.
12. Касьянова Т.Н., Смоленков А.Д., Пирогов А.В., Шпигун О.А. Влияние
ацилирующего агента на селективность анионообменников и эффективность
разделения. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2007. Т.48. №5. С.347.
13. Scheuerman R.A., Tumelty D. The reduction of aromatic nitro groups on solid
supports using sodium hydrosulfite (Na2S2O4). // Tetrahedron Letters. 2000. V.41. P.6531.