Optimization of several flavonoids separation by TLC

  • Natalia A. Belanova the senior engineer department of Analytical Chemistry, Voronezh State University, Voronezh, e-mail: belanovana@mail.ru
  • Sergey I. Karpov the senior lecturer of department of Analytical Chemistry, Voronezh State University, Voronezh, e-mail: karsiv@mail.ru
  • Vladimir F. Selemenev the professor, head of the department of Analytical Chemistry, Voronezh State University, Voronezh, e-mail: common@chem.vsu.ru
  • Ekaterina O. Shepeleva student of chemical faculty, Voronezh, Voronezh State University
  • Natalya V. Drozdova leading expert, FDCS of Russian federation Department in Voronezh Region, Voronezh
  • Yuri P. Afinogenov Prof., PhD, Depertment of Inorganic Chemistry Faculty of Chemistry. Voronezh, Voronezh State University
Keywords: TLC, flavonoids, ( )-catechin, quercetin, rutin, naringin.

Abstract

Thin-layer chromatography retention parameters are defined for several flavonoids (rutin,
naringin, (+)-catechin, quercetin) in systems based on amylol and ethyl acetate as the elution system. The
change in the chromatographic parameters of flavonoids is considered, depending on the polarity of the
eluent by Snyder, Hildebrand parameter, the dielectric constant of solvents. The nonmonotonic variation
of the flavonoids retention demonstrates necessity to consider not only the polarity of the mobile phase,
but also the nature of the solvent that affects the interaction of flavonoids with the stationary phase.
Composition of the solvent system does not significantly affect on the retention of aglycones of
flavonoids (quercetin and (+)-catechin) if normal silica uses as a stationary phase. Replacement of the
stationary phase for polyamide leads to an inversion of the order of mass transfer for glicosidic for and
aglycones

Downloads

Download data is not yet available.

References

1.Гейс Ф. Основы тонкослойной хроматографии / пер. с англ., под.ред Березкина
В.Г. - М.:1999.- 348 с.
2.Рудаков О.Б., Востров И.А., Федоров С.В., Филлипов А.А., Селеменев В.Ф.,
Приданцев А.А. Спутник хроматографиста. - Воронеж: Водолей, 2004.- 528 с.
3.Рудаков О.Б. Применение редуктивного критерия полярности растворителей в
жидкостной хроматографии // Конденсированные среды и межфазные границы,
2002, Т. 4, №2, С.140-149
4.Рудаков О.Б., Селеменев В.Ф. Физико-химические системы сорбат – сорбент –
элюент в жидкостной хроматографии.-Воронеж, 2003.-240 с.
5.Сумина Е.Г., Штыкова С.Н., Тюрина Н.В. Тонкослойная хроматография.
Теоретические основы и практическое применение.- Саратов: Изд-во Саратовского
гос.ун-та, 2006.-112 с.
6.Георгиевский В.П., Рыбаченко А.И., Казаков А.Л. Физико-химические и
аналитические характеристики флавоноидных соединений. - Ростов: Изд-во
Ростовского ун-та, 1988, -144 с.
7.Корулькин Д.Ю., Абилов Ж.А., Музычина Р.А., Толстиков Г.А. Природные
флавоноиды. - Новосибирск: ГЕО, 2007, -232 с.
8.Запрометов М.Н. Фенольные соединения.- М.:Наука, 1993.-272 с.
9.Беккер Ю. Хроматография. Инструментальная аналитика: методы
хроматографии и капиллярного электрофореза. - М.:Техносфера, 2009.-472 с.
Published
2019-11-27
How to Cite
Belanova, N. A., Karpov, S. I., Selemenev, V. F., Shepeleva, E. O., Drozdova, N. V., & Afinogenov, Y. P. (2019). Optimization of several flavonoids separation by TLC. Sorbtsionnye I Khromatograficheskie Protsessy, 11(6). Retrieved from https://journals.vsu.ru/sorpchrom/article/view/2009