Синтез методом фотополимеризации и применение тонких пленок полимеров с молекулярными отпечатками для молекулярного распознавания цефалоспоринов

O. V. Farafonova; A. Y. Potanina; N. V. Tarasova; T. N. Ermolaeva

doi:10.17308/sorpchrom.2018.18/557

O. V. Farafonova Фарафонова Ольга Вячеславовна – доцент кафедры химии, к.х.н., Липецкий государственный технический университет, Липецк
A. Y. Potanina Потанина Алиса Юрьевна - студент, Липецкий государственный технический университет, Липецк
N. V. Tarasova Тарасова Наталия Владимировна – доцент кафедры нанотехнологий, к.т.н., Липецкий государственный технический университет, Липецк
T. N. Ermolaeva Ермолаева Татьяна Николаевна – профессор кафедры химии, д.х.н., Липецкий государственный технический университет, Липецк

DOI: https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/557

Ключевые слова: молекулярно импринтированные полимеры, фотополимеризация, не кова- лентный импринтинг, предполимеризационный комплекс.

Аннотация

Разработана методика фотохимического синтеза тонких пленок ПМО цефалоспоринов, включающая иммобилизацию антибиотиков на модифицированную γ-аминопропилтриэтоксисиланом поверхность электрода пьезоэлектрического сенсора и последующее дозирование неводного раствора метакриловой кислоты, этиленгликольдиметакрилата и 2,2-азобис(изобутиролнитрила) на подготовленную поверхность сенсора Установлены оптимальные концентрации цефалоспоринов (0.5 мг/см³), объемы полимеризационной смеси (2.5-5 мм³), массы формируемых пленок ПМО и НИП методом пьезокварцевого микровзвешивания. Приведены уравнения градуировочных функций (коэффицинент корреляции – 0.98 для цефтазидима и цефтриаксона и 0.99 для цефотаксима), установлены диапазоны определяемых содержаний (1-26 мкг/см³ для цефтазидима, 1-31 мкг/см³ для цефтриаксона и 1-34 мкг/см³ для цефотаксима) и пределы обнаружения антибиотиков.

Скачивания

Данные скачивания пока не доступны.

Литература

1. Ermolaeva T.N., CHernyshova V.N., CHesnokova E.V., Bessonov O.I., Sorbtsionnye i khromatograficheskie protsessy, 2015, Vol. 15, No 2, pp. 151-167.
2. Tsuru N., Kikuchi M., Kawaguchi H., Shiratori S., Thin Solid Films, 2006, Vol. 499, pp. 380-385.
3. Shoji R., Takeuchi T., Kubo I., Anal. Chem., 2003, Vol. 75, No 18, pp. 4882-4886.
4. Panasyuk-Delaney T., Mirsky V.M., Wolfbeis O.S., Electroanalysis, 2002, Vol. 14, pp. 221-224.
5. Piacham T., Josell A., Arwin H., Prachayasittikul V., et al., Anal. Chim. Acta, 2005, Vol. 535, pp. 191-196.
6. Wulff G., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995, Vol. 34, pp. 1812-1832.
7. Mosbach K., Trends Biochem. Sci., 1994, Vol. 19, pp. 9-14.
8. Haupt K., Analyst, 2001, Vol. 126, pp. 747–756.
9. Karaseva N., Ermolaeva T., Mizaikoff B., Sensors and Actuators B: Chemical, 2016, Vol. 225, pp. 199-208.