Разложение этопозида в водно-органических растворах и разделение продуктов его деструкции методом ВЭЖХ
Ключевые слова:
этопозид, щелочное разложение, влияние органического растворителя на скорость разложения, разделение методом обращенно-фазной ВЭЖХ, летучие компоненты подвиж- ной фазы, пропускание в коротковолновой области УФ-спектра.
Аннотация
Впервые изучено влияние ацетонитрила и диметилсульфоксида на скорость разложения этопозида в щелочном водно-органическом растворе. Органические растворители замедляют деструкцию, что связано с изменением диэлектрической проницаемости растворов. Влияние диметилсульфоксида на скорость реакции и форму пиков этопозида значительно слабее в связи с его более высокой диэлектрической проницаемостью и полярностью по сравнению с ацетонитрилом. Подобраны условия разделения этопозида и продуктов его разложения при помощи обращенно-фазной ВЭЖХ. Сделано предположение о химической природе продуктов разложения этопозида в щелочной среде. Показаны возможности использования подвижной фазы, содержащей перхлорат аммония, для повышения чувствительности анализа.
Скачивания
Данные скачивания пока не доступны.
Литература
1. Etoposide. Open Chemistry Database (PubChem). Compound Summary for CID 36462. U.S. National Library of Medicine National Center for Biotechnology Information.
2. Delmas A., Gordien J. B., Bernadou J. M., Roudaut M., Gresser A., J. Pharm. Biomed. Anal., 2009, Vol. 49, No 5, pp. 1213-1220.
3. Zhang T., Shen Q., Pan W., Chromatographia, 2010, Vol. 71, No 11/12, pp. 993-998.
4. The United States Pharmacopoeia. The National Formulary (USP36 – NF31), 2013, Vol. 2, pp. 3523-3526.
5. Tian L., He H., Tang X., J. Pharm. Sci., 2007, Vol. 96, No7, pp. 1719-1728.
6. Eisenberg E. J., Eickhoff W. M., J. Chromatogr. B., l993, Vol. 621, No 1, pp. 110-114.
7. Chevrier R., Sautou Vol., Pinon Vol., Demeocq F., Chopineau J., Pharm. Acta Helvet, 1995, Vol. 70, No 2, pp. 141-148.
8. Chow D. Shan J., J. Chromatogr., 1987, Vol. 396, pp. 217-223.
9. Liliemark E., Pettersson B., Peterson C., Liliemark J., J. Chromatogr. B., l995, Vol. 669, No 2, pp. 311-317.
10. European Pharmacopoeia – 8-th edition (EP 8.0), 2013, Vol. 2, pp. 2202-2205.
11. Yin J., Yang Y., Li K., Zhang J., Shao B., J. Chromatogr. Sci., 2010, Vol. 48, No 10, pp. 781-789.
12. Ferrando-Climent L., Rodriguez-Mozaz S., Barceló D., Anal. Bioanal. Chem., 2013, Vol. 405, No 18, pp. 5937-5952.
13. Martı´n J., Camacho-Mun˜oz D., Santos J. L., Aparicio I., Alonso E., J. Sep. Sci., 2011, Vol. 34, No 22, pp. 3166-3177.
14. Algan, A.H., Gumustas M., Karatas A., Ozkan S.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, Vol. 124, pp. 382-389.
15. Stremetzne S., Jaehde U., Schunack W., J. Chromatogr. B, 1997, Vol. 703, No 1-2, pp. 209-215.
16. Manouilov K. K., McGuire T. R., Gordon B. G., Gwilt P.R., J. Chromatogr. B., 1998, Vol. 707, No 1-2, pp. 342-346.
17. Cai X., Woo M. H., Edick M. J., Relling M. V., J. Chromatogr. B., 1999, Vol. 728, No 2, pp. 241-250.
18. Saadati R., Dadashzadeh S., J. Liq. Chrom. Rel. Tech., 2011, Vol. 34, No 18. pp. 2130-2148.
19. Beijnen J. H., Holthuis J. J. M., Kerkdijk H. G., van der Houwen O. A. G. J. et al., Int. J. Pharm., 1988, Vol. 41,No 1-2, pp. 169-178.
20. Jasti B.R., Du J., Vasavada R.C., Int. J. Pharm., 1995, Vol. 118, No 2, pp. 161-167.
21. Golubitsky, G. B., Vladimirova E. Vol., Ostrovskiy K. pp., Gelperina S. E., Sorbtsionnye I khromatografichkie protsessy, 2017, Vol. 17, No 5, pp. 772-780.
22. Kromidas S. Practical problem solving in HPLC / Weinheim: WILEY-VCH. 2004. 178 p. pp. 91–92.
23. Mark G., Rechnitz G. Kinetics in analytical chemistry,M., Mir, 1972, 368p. pp. 20–21.
24. Rudakov O.B., Vostrov I.A., Fedorov S.Vol., Filippov A.A., Selemenev Vol.F., Pridantsev A. A. The satellite of chromatographer. Methods of liquid chromatography, Voronezh, AVodoley, 200,. 528 p. pp. 295–296.
2. Delmas A., Gordien J. B., Bernadou J. M., Roudaut M., Gresser A., J. Pharm. Biomed. Anal., 2009, Vol. 49, No 5, pp. 1213-1220.
3. Zhang T., Shen Q., Pan W., Chromatographia, 2010, Vol. 71, No 11/12, pp. 993-998.
4. The United States Pharmacopoeia. The National Formulary (USP36 – NF31), 2013, Vol. 2, pp. 3523-3526.
5. Tian L., He H., Tang X., J. Pharm. Sci., 2007, Vol. 96, No7, pp. 1719-1728.
6. Eisenberg E. J., Eickhoff W. M., J. Chromatogr. B., l993, Vol. 621, No 1, pp. 110-114.
7. Chevrier R., Sautou Vol., Pinon Vol., Demeocq F., Chopineau J., Pharm. Acta Helvet, 1995, Vol. 70, No 2, pp. 141-148.
8. Chow D. Shan J., J. Chromatogr., 1987, Vol. 396, pp. 217-223.
9. Liliemark E., Pettersson B., Peterson C., Liliemark J., J. Chromatogr. B., l995, Vol. 669, No 2, pp. 311-317.
10. European Pharmacopoeia – 8-th edition (EP 8.0), 2013, Vol. 2, pp. 2202-2205.
11. Yin J., Yang Y., Li K., Zhang J., Shao B., J. Chromatogr. Sci., 2010, Vol. 48, No 10, pp. 781-789.
12. Ferrando-Climent L., Rodriguez-Mozaz S., Barceló D., Anal. Bioanal. Chem., 2013, Vol. 405, No 18, pp. 5937-5952.
13. Martı´n J., Camacho-Mun˜oz D., Santos J. L., Aparicio I., Alonso E., J. Sep. Sci., 2011, Vol. 34, No 22, pp. 3166-3177.
14. Algan, A.H., Gumustas M., Karatas A., Ozkan S.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, Vol. 124, pp. 382-389.
15. Stremetzne S., Jaehde U., Schunack W., J. Chromatogr. B, 1997, Vol. 703, No 1-2, pp. 209-215.
16. Manouilov K. K., McGuire T. R., Gordon B. G., Gwilt P.R., J. Chromatogr. B., 1998, Vol. 707, No 1-2, pp. 342-346.
17. Cai X., Woo M. H., Edick M. J., Relling M. V., J. Chromatogr. B., 1999, Vol. 728, No 2, pp. 241-250.
18. Saadati R., Dadashzadeh S., J. Liq. Chrom. Rel. Tech., 2011, Vol. 34, No 18. pp. 2130-2148.
19. Beijnen J. H., Holthuis J. J. M., Kerkdijk H. G., van der Houwen O. A. G. J. et al., Int. J. Pharm., 1988, Vol. 41,No 1-2, pp. 169-178.
20. Jasti B.R., Du J., Vasavada R.C., Int. J. Pharm., 1995, Vol. 118, No 2, pp. 161-167.
21. Golubitsky, G. B., Vladimirova E. Vol., Ostrovskiy K. pp., Gelperina S. E., Sorbtsionnye I khromatografichkie protsessy, 2017, Vol. 17, No 5, pp. 772-780.
22. Kromidas S. Practical problem solving in HPLC / Weinheim: WILEY-VCH. 2004. 178 p. pp. 91–92.
23. Mark G., Rechnitz G. Kinetics in analytical chemistry,M., Mir, 1972, 368p. pp. 20–21.
24. Rudakov O.B., Vostrov I.A., Fedorov S.Vol., Filippov A.A., Selemenev Vol.F., Pridantsev A. A. The satellite of chromatographer. Methods of liquid chromatography, Voronezh, AVodoley, 200,. 528 p. pp. 295–296.
Опубликован
2018-07-21
Как цитировать
Golubitsky, G. B., Ostrovsky, K. P., & Gelperina, S. E. (2018). Разложение этопозида в водно-органических растворах и разделение продуктов его деструкции методом ВЭЖХ. Сорбционные и хроматографические процессы, 18(4), 543-553. https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/562
Раздел
Статьи
