Масс-спектрометрический анализ 1-ацил-2,2,5- триметил-4,4-дихлорциклопропан[с]хинолинов

Khidmet S. Shikhaliev; Vladimir F. Selemenev; Svetlana M. Medvedeva; Lyudmila F. Ponomaryova; Nataliya I. Kopteva

Масс-спектрометрический анализ 1-ацил-2,2,5- триметил-4,4-дихлорциклопропан[с]хинолинов

Авторы

Khidmet S. Shikhaliev Шихалиев Хидмет Сафарович – д.х.н., проф., заведующий кафедрой органической химии ВГУ; Воронеж, тел. +7(473)220-84-33
Vladimir F. Selemenev Селеменев Владимир Федорович – д.х.н., проф. заведующий кафедрой аналитической химии ВГУ; Воронеж, тел.: +7(473)220-83-62
Svetlana M. Medvedeva Медведева Светлана Михайловна – к.х.н., доцент кафедры органической химии ВГУ; Воронеж, тел. +7(473)220-85-21
Lyudmila F. Ponomaryova Пономарева Людмила Федоровна – к.х.н., ассистент кафедры органической химии ВГУ; Воронеж, тел. +7(473)220-85-21
Nataliya I. Kopteva Коптева Наталия Ивановна – к.х.н., доцент кафедры органической химии ВГУ; Воронеж, тел. +7(473)220-85-21

Ключевые слова:

хинолины, масс-спектрометрия, колоночная хроматография, циклопропил- аллильная перегруппировка.

Аннотация

Методом колоночной хроматографии получены индивидуальные 1-ацил-2,2,5-триметил-4,4-
дихлорциклопропан[с]хинолины, подобраны эффективные элюирующие смеси. Методом масс-
спектрометрии установлена структура полученных соединений и определены основные направления
фрагментации. Найдены три маршрута распада молекулы 1-ацил-2,2,5-триметил-4,4-
дихлорциклопропан[с]хинолина под действием электронного удара. Реализация одного из них
обусловлена протеканием циклопропил-аллильной перегруппировки.

Скачивания

Данные по скачиваниям пока не доступны.

Библиографические ссылки

Загрузки

Опубликован

2019-11-19

Выпуск

Том 14 № 2 (2014): Сорбционные и хроматографические процессы

Раздел

Статьи

Как цитировать

Масс-спектрометрический анализ 1-ацил-2,2,5- триметил-4,4-дихлорциклопропан[с]хинолинов. (2019). Сорбционные и хроматографические процессы, 14(2). https://journals.vsu.ru/sorpchrom/article/view/1482