The structural analogy method in standardless identification of phenol isomers in the extract of essential oil of Monarda Fistulosa
Keywords:
gas chromatography, alkylphenols, stationary liquid phases of different polarity, relative retention, topological indices, structure-retention relationship, structural analogy method.
Abstract
The qualitative analysis of components of phenolic fraction in extract of essential oil Monarda
Fistulosa L., which is a potential antibacterial preparation of natural origin, was performed by gas-liquid
chromatography on the stationary phases Apiezon L and Carbowax 20M. The method of standardless
identification of isomeric phenols is developed within the framework of solving the general problem
«structure-chromatographic retention». This method is based on the principle of structural analogy.
Application of the topological characteristics to predicting the chromatographic parameters for the
investigated compounds was emphasized in this work
Downloads
Download data is not yet available.
References
1.Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках, М.: Наука, 2004, 528 с.
2. Куркин В.А. Фармакогнозия, Самара: ООО ²Офорт² СамГТУ, 2004, 1180 с.
3. Кузнецова М.А., Рыбачук И.З. Фармакогнозия, М.: Медицина, 1993, 448 с.
4. Набивач В.М., Дмитриков В.П. Использование корреляционных уравнений для
предсказания величин удерживания в газожидкостной хроматографии // Успехи
химии, 1993, Т.62, №1, С.27-38.
5. Король А.Н. Возможности предсказания величин удерживания в
газожидкостной хроматографии // Успехи химии, 1982, Т.51, №7, С.1225-1255.
6. Станкевич М.И., Станкевич И.В., Зефиров Н.С. Топологические индексы в
органической химии // Успехи химии, 1988, Т.58, №3, С.343-344.
7.Сур С.В. Методы выделения, идентификации и определения терпеновых
соединений (обзор) // Хим.-фарм. журн., 1990, №5, С.42-47.
8.Органикум / Пер. с нем. под ред. В.М. Потапова, М.: Мир, 1992, Т.1, 487 с.
9.Замуреенко В.А., Клюев Н.А., Бочаров Б.В., Кабанов В.С. Исследование
компонентного состава Monarda fistulosa // Химия природных соединений, 1989, №5,
С, 646–649.
10. Крейчи М., Паюрек Я., Комерс Р. и др. Вычисления и величины в сорбционной
колоночной хроматографии, М.: Мир, 1993, 208 с.
11. Богословский Ю.Н., Анваер Б.И., Вигдергауз М.С. Хроматографические
постоянные в газовой хроматографии. Углеводороды и кислородсодержащие
соединения. Справочник, М.: Изд-во стандартов, 1978, 192 с.
12. Скворцова М.И., Станкевич И.В., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. Концепция
молекулярного подобия и её использование для прогнозирования свойств
химических соединений // Успехи химии, 2006, Т.75, №11, С.1074-1093.
13. Киселев А.В., Иогансен А.В., Сакодынский К.И., Сахаров В.М. и др. Физико-
химическое применение газовой хроматографии, М.: Химия, 1973, 256 с.
14. Яшкин С.Н., Светлов Д.А., Новоселова О.В., Яшкина Е.А. Экспериментальное
и молекулярно-статистическое исследование адсорбции алкиладамантанов на
графитированной термической саже // Известия Академии наук, Серия химическая,
2008, Т.57, №12, С.2340-2351.
15. Опарин Р.В., Покровский Л.М., Высочина Г.И., Ткачев А.В. Исследование
химического состава эфирного масла Monarda fistulosa l. и Monarda didyma l.,
культивируемых в условиях Западной Сибири // Химия растительного сырья, 2000,
№ 3, C. 19-24.
16. Харлампович Г.Д., ЧуркинЮ.В. Фенолы, М.: Химия, 1974, 376 с.
17. Ершов В.В., Никифоров Г.А., Володькин А.А. Пространственно-затрудненные
фенолы, М.: Химия, 1972, 352 с.
2. Куркин В.А. Фармакогнозия, Самара: ООО ²Офорт² СамГТУ, 2004, 1180 с.
3. Кузнецова М.А., Рыбачук И.З. Фармакогнозия, М.: Медицина, 1993, 448 с.
4. Набивач В.М., Дмитриков В.П. Использование корреляционных уравнений для
предсказания величин удерживания в газожидкостной хроматографии // Успехи
химии, 1993, Т.62, №1, С.27-38.
5. Король А.Н. Возможности предсказания величин удерживания в
газожидкостной хроматографии // Успехи химии, 1982, Т.51, №7, С.1225-1255.
6. Станкевич М.И., Станкевич И.В., Зефиров Н.С. Топологические индексы в
органической химии // Успехи химии, 1988, Т.58, №3, С.343-344.
7.Сур С.В. Методы выделения, идентификации и определения терпеновых
соединений (обзор) // Хим.-фарм. журн., 1990, №5, С.42-47.
8.Органикум / Пер. с нем. под ред. В.М. Потапова, М.: Мир, 1992, Т.1, 487 с.
9.Замуреенко В.А., Клюев Н.А., Бочаров Б.В., Кабанов В.С. Исследование
компонентного состава Monarda fistulosa // Химия природных соединений, 1989, №5,
С, 646–649.
10. Крейчи М., Паюрек Я., Комерс Р. и др. Вычисления и величины в сорбционной
колоночной хроматографии, М.: Мир, 1993, 208 с.
11. Богословский Ю.Н., Анваер Б.И., Вигдергауз М.С. Хроматографические
постоянные в газовой хроматографии. Углеводороды и кислородсодержащие
соединения. Справочник, М.: Изд-во стандартов, 1978, 192 с.
12. Скворцова М.И., Станкевич И.В., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. Концепция
молекулярного подобия и её использование для прогнозирования свойств
химических соединений // Успехи химии, 2006, Т.75, №11, С.1074-1093.
13. Киселев А.В., Иогансен А.В., Сакодынский К.И., Сахаров В.М. и др. Физико-
химическое применение газовой хроматографии, М.: Химия, 1973, 256 с.
14. Яшкин С.Н., Светлов Д.А., Новоселова О.В., Яшкина Е.А. Экспериментальное
и молекулярно-статистическое исследование адсорбции алкиладамантанов на
графитированной термической саже // Известия Академии наук, Серия химическая,
2008, Т.57, №12, С.2340-2351.
15. Опарин Р.В., Покровский Л.М., Высочина Г.И., Ткачев А.В. Исследование
химического состава эфирного масла Monarda fistulosa l. и Monarda didyma l.,
культивируемых в условиях Западной Сибири // Химия растительного сырья, 2000,
№ 3, C. 19-24.
16. Харлампович Г.Д., ЧуркинЮ.В. Фенолы, М.: Химия, 1974, 376 с.
17. Ершов В.В., Никифоров Г.А., Володькин А.А. Пространственно-затрудненные
фенолы, М.: Химия, 1972, 352 с.
Published
2019-11-20
How to Cite
Yashkin, S. N., & Ageeva, Y. A. (2019). The structural analogy method in standardless identification of phenol isomers in the extract of essential oil of Monarda Fistulosa. Sorbtsionnye I Khromatograficheskie Protsessy, 13(2). Retrieved from https://journals.vsu.ru/sorpchrom/article/view/1618
Section
Статьи
