Modulation of sorbates resolution selectivity by supramolecular complexes formation in a mobile phase
Keywords:
HPLC, retention, phenolic asids, supramolecular complexes, steric factors.
Abstract
Dependence of natural phenolic acids of benzoic and cinnamic acids derivatives series retention
upon mobile phase β-cyclodextrin additions in RP HPLC has been investigated. It was found that addition
of p-hydroxy group results in increase of stability constant of the β-cyclodextrine : phenolic acid (1:1)
complex. Though addition of m-hydroxy of m-methoxy groups course the decrease of the constant. The
steric factors proved to be responsible for the complex stability.
Downloads
Download data is not yet available.
References
1. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия: концепции и перспективы. Новосибирск,
1998. 334 с.
2. Ананьева И.А., Шаповалова Е.Н., Лопатин С.А., Шпигун О.А., Варламов В.П.,
Даванков В.А. Разделение производных энантиомеров аминокислот на
аминированном β-циклодекстрине методом высокоэффективной жидкостной
хроматографии // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. Т.42, № 4. С. 273-277.
3. Сумина Е.Г., Атаян В.З., Штыков С.Н. Применение циклодекстриновых
подвижных фаз в тонкослойной хроматографии органических реагентов
ксантеновых и хинолиновых рядов / Сорбционные и хроматографические процессы.
2008. Т.8, Вып.1. C. 83-93.
4. Challa R., Ahuja A., Ali J., Khar R.K. Cyclodextrins in Drug Delivery: An Updated
Review // AAPS Pharm. Sci. Tech. 2005. V.6. P. E329-E357.
5. Fleuriet A., Macheix J.-J. Phenolic Acids in Fruits and Vegetables / In Flavonoids in
Health and Disease. Ed. Rice-Evans C.A., Packer L. New York: Marcell Dekker, Inc.
2003. 467 p.
6. López-Nicolás J.M., Núñez-Delicado E., Pérez-Lépez A.J., Barrachina A.C., Cuadra-
Crespo P. Determination of stoichiometric coefficients and apparent formation constants
for β-cyclodextrin complexes of trans-resveratrol using reversed-phase liquid
chromatography // J. Chromatogr. A. 2006. V.1135. P. 158–165.
7. Komiyama M., Sugiura I., Hirai H. Selective synthesis of 4-hydroxybenzoic acid using
immobilized cyclodextrin // J. Inc. Phenom. 1984. V.2. P. 823-827.
8. Murakami F. Retention behaviour of benzene derivatives in bonded reversed-phase
columns // J. Chromatogr. 1979. V.178. P. 393-399.
1998. 334 с.
2. Ананьева И.А., Шаповалова Е.Н., Лопатин С.А., Шпигун О.А., Варламов В.П.,
Даванков В.А. Разделение производных энантиомеров аминокислот на
аминированном β-циклодекстрине методом высокоэффективной жидкостной
хроматографии // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. Т.42, № 4. С. 273-277.
3. Сумина Е.Г., Атаян В.З., Штыков С.Н. Применение циклодекстриновых
подвижных фаз в тонкослойной хроматографии органических реагентов
ксантеновых и хинолиновых рядов / Сорбционные и хроматографические процессы.
2008. Т.8, Вып.1. C. 83-93.
4. Challa R., Ahuja A., Ali J., Khar R.K. Cyclodextrins in Drug Delivery: An Updated
Review // AAPS Pharm. Sci. Tech. 2005. V.6. P. E329-E357.
5. Fleuriet A., Macheix J.-J. Phenolic Acids in Fruits and Vegetables / In Flavonoids in
Health and Disease. Ed. Rice-Evans C.A., Packer L. New York: Marcell Dekker, Inc.
2003. 467 p.
6. López-Nicolás J.M., Núñez-Delicado E., Pérez-Lépez A.J., Barrachina A.C., Cuadra-
Crespo P. Determination of stoichiometric coefficients and apparent formation constants
for β-cyclodextrin complexes of trans-resveratrol using reversed-phase liquid
chromatography // J. Chromatogr. A. 2006. V.1135. P. 158–165.
7. Komiyama M., Sugiura I., Hirai H. Selective synthesis of 4-hydroxybenzoic acid using
immobilized cyclodextrin // J. Inc. Phenom. 1984. V.2. P. 823-827.
8. Murakami F. Retention behaviour of benzene derivatives in bonded reversed-phase
columns // J. Chromatogr. 1979. V.178. P. 393-399.
Published
2019-11-27
How to Cite
Anisimovich, I. P., Deineka, V. I., Deineka, L. A., & Selemenev, V. F. (2019). Modulation of sorbates resolution selectivity by supramolecular complexes formation in a mobile phase. Sorbtsionnye I Khromatograficheskie Protsessy, 10(3). Retrieved from https://journals.vsu.ru/sorpchrom/article/view/2060
Section
Статьи
