The effective method of preparing and chromatography-mass spectrometric studies of 4(1’,3’-dithiol-2’-ylidene)hydroquinoline-3-thione, hydroquino [3,4-b]-1,6,6a(λ4)tritiapentalene and 1’,3’-dithiol-2’-spiro-8-[thiino[2,3-c] hydroquinoline]

  • Svetlana M. Medvedeva assistant professor Chair of Organic Chemistry Voronezh State University; Voronezh
  • Khidmet S. Shikhaliev professor, head of Department of Organic Chemistry, Voronezh State University, Voronezh, e-mail: shikh1961@yandex.ru
Keywords: 1,2-dithiol-3-thione, chromatography-mass spectrometry, 4-(4'-carboethoxy-1',3'- dithiol-2'-ylidene)-2,2,6-trimethyl-1,2,3.4-tetrahydrohydroquinoline-3-thione, 2 (3)-carboethoxy-5,9,9- trimethyl-8,9-dihydroquinoline[3,4-b]-1,6,6a (λ4)-tritiapentalene and 2,2,8-trimethyl-4',9- dicarboethoxy- 1',3'-dithiolo-2'-spiro-8-[2,3-dihydro-8H-thiino[2,3-c]quinoline].

Abstract

Suggest an efficient method for producing of 4-(4'-carboethoxy-1',3'-dithiol-2'-ylidene)-2,2,6-
trimethyl-1,2,3.4-tetrahydrohydroquinoline-3-thione, 2 (3)-carboethoxy-5,9,9-trimethyl-8,9-
dihydroquinoline[3,4-b]-1,6,6a (λ4)-tritiapentalene and 2,2,8-trimethyl-4',9-dicarboethoxy-1',3'-dithiolo-2'-
spiro-8-[2,3-dihydro-8H-thiino[2,3-c]quinoline]. The Chromato-Mass-Spectrometric investigation of these
compounds showed that less stable in the ionization by dual ESI is the first heterocyclic system, the latter has
the greatest stability

Downloads

Download data is not yet available.

References

1.Breslow D.S., Skolnik H. In Multi-sulfur and Sulfur and Oxygen Five- and six-
Membered Heterocycles, Part One; The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Vol. 21,
ed. A. Weissberger, Interscience Publishers, New York, 1966.
2.Получение и свойства органических соединений серы / Под ред. Л.И. Беленького.
М.: Химия. 1998. 560 с.
3.Оаэ С. Химия органических соединений серы. М.: Химия. 1973. 560 с.
4. Кузнецов С.А., Иванова С.Г., Кольцов Н.И. Получение и свойства
многофункциональных тритионовых присадок // Вестник Чувашского университета.
2009. №2. С. 48-51.
5.Касаикина О.Т., Карташева З.С., Лобанова Т.В. и др. Особенности
ингибирования окисления углеводородов гидрированными хинолинами //
Нефтехимия. 1982. Т. 22. № 2. С. 265-271.
6.Касаикина О.Т., Лобанова Т.В., Фенцов Д.В. и др. Механизм ингибирования
процессов окисления углеводородов 2,2,4-триметил-6-окси-1,2,3,4-
тетрагидрохинолином // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. № 10. С.2212-2218.
7.Медведева С.М., Шихалиев, Х.С. Ермолова Г.И., Соловьев А.С., Шаталов Г.В.
1,3-диполярное циклоприсоединение этилпропиолата к 4,5-дигидро-4,4-диметил-1,2-
дитиоло[5,4-c]хинолин-1-тионам // Химия гетероцикл. соединений. 2002. № 8.
С. 1056-1059.
8.Тахистов В.В. Органическая масс-спектрометрия. Л.: Наука. 1990. 222 с.
9.Pedersen C., Moller J. Mass Spectrometric Studies of Methyl- and Phenyl-substituted
1,2-Dithiole-3-thiones and 1,2-Dithiole-3-ones // Acta. Chem. Scand. 1972. №26. P. 250.
10. Terrence A.L. A beginner's guide to Mass Spectral Interpretation // John Wiley &
Sons. Science. 1998. 186 p.
Published
2019-11-19
How to Cite
Medvedeva, S. M., & Shikhaliev, K. S. (2019). The effective method of preparing and chromatography-mass spectrometric studies of 4(1’,3’-dithiol-2’-ylidene)hydroquinoline-3-thione, hydroquino [3,4-b]-1,6,6a(λ4)tritiapentalene and 1’,3’-dithiol-2’-spiro-8-[thiino[2,3-c] hydroquinoline]. Sorbtsionnye I Khromatograficheskie Protsessy, 14(4). Retrieved from https://journals.vsu.ru/sorpchrom/article/view/1532